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Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : http://repositorio.unb.br/handle/10482/39598
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Titre: Biocompatibilidade do ácido 5-aminolevulínico nanoveiculado e sua eficácia em mediar a terapia fotodinâmica para tratamento do câncer de mama
Auteur(s): Andrade, Laise Rodrigues de
metadata.dc.contributor.email: laisedeandrade@hotmail.com
Orientador(es):: Lacava, Zulmira Guerrero Marques
Assunto:: Ácido 5-aminolevulínico
Nanocápsulas
Mamas - câncer
Câncer de mama
Oncologia
Date de publication: 29-oct-2020
Référence bibliographique: ANDRADE, Laise Rodrigues de. Biocompatibilidade do ácido 5-aminolevulínico nanoveiculado e sua eficácia em mediar a terapia fotodinâmica para tratamento do câncer de mama. 2017. 128 f., il. Tese (Doutorado em Nanociência e Nanobiotecnologia)—Universidade de Brasília, Brasília, 2017.
Résumé: Ácido 5-aminolevulínico (ALA), pró-fármaco precursor do fotossensibilizante protoporfirina IX (PpIX), é um agente terapêutico fotodinâmico aprovado pelo FDA (Food and Drug Administration, USA). A natureza hidrofílica da molécula, no entanto, limita a sua aplicação a casos de lesões superficiais cutâneas que demandam menor capacidade de penetração de ALA pelas membranas celulares. Uma nova formulação de ALA, baseada em nanocápsulas de poli(ácido láctico-co-glicólico) (PLGA), foi projetada na tentativa de expandir a sua aplicação no campo da oncologia. Neste trabalho, avaliou-se os efeitos biológicos e eficácia do NanoALA em mediar a TFD em modelos experimentais, in vitro e in vivo, de carcinoma mamário murino, bem como a capacidade de permeação e retenção em membrana biológica natural. Para isso, os ensaios foram conduzidos em três etapas/capítulos: (i) ensaio de cinética de incorporação de pró-fármaco em células 4T1, avaliação dos mecanismos anti-tumorigênicos (perfil de morte, função mitocondrial, quantificação da produção de espécies reativas de oxigênio, fragmentação de DNA), testes de fotocitoxicidade (análise morfológica e ensaio MTT), (ii) análise da produção de PpIX em tumor mamário murino, testes de toxicidade aguda, de biocompatibidade e eficácia do tratamento por meio de análises clínicas, hematológicas, bioquímicas, genotóxicas e histopatológicas, (iii) padronização e validação de método analítico para quantificação de ALA, estudo de liberação in vitro, estudos de permeação e retenção em pele de porco. Tomados em conjunto, os resultados indicaram que a nanoformulação favoreceu uma maior captação de pró-fármaco pelas células tumorais em menor intervalo de tempo e mais seletivamente que o ALA livre. Em consequência, os efeitos fototóxicos desencadeados nas mitocôndrias das células tumorais foram mais acentuados e os efeitos adversos foram insignificantes. Foi observada uma redução significativa do crescimento do tumor primário, bem como atenuação do processo metastástico, o que resultou em maior sobrevida dos animais tratados. Além disso, as nanocápsulas de PLGA promoveram maior penetração de ALA para camadas mais profundas da pele. Dessa forma, a TFD mediada por NanoALA emerge como potencial estratégia de tratamento adjuvante/neoadjuvante para o câncer de mama e também como modalidade de tratamento principal para lesões de pele mais profundas, como metástases cutâneas de câncer de mama.
Abstract: 5-Aminolevulinic acid (ALA), precursor of photosensitizer protoporphyrin IX (PpIX), is a photodynamic therapeutic agent approved by FDA (Food and Drug Administration, US). The hydrophilic nature of the molecule, however, limits its application to cases of superficial skin lesions that require a lower capacity for ALA penetration by cell membranes. A novel formulation of ALA, based on poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) nanocapsules, was designed in an attempt to expand its application in the oncology field. In this work, we evaluated the biological effects and efficacy of NanoALA in mediating PDT in experimental models, in vitro and in vivo, of murine mammary carcinoma, as well as the permeability and retention capacity in natural biological membrane. For this purpose, the assays were conducted in three steps/chapters: (i) prodrug incorporation kinetics assay in 4T1 cells, evaluation of anti- tumorigenic mechanisms (death profile, mitochondrial function, measurement of reactive oxygen species production, DNA fragmentation analysis), photocytotoxicity tests (morphological analysis and MTT assay), (ii) analysis of the PpIX production in murine mammary tumor, acute toxicity tests, biocompatibility and treatment efficacy tests using clinical, hematological, biochemical and genotoxic analyzes (iii) standardization and validation of analytical method for ALA quantification, in vitro release study, permeation and retention studies on pig skin. Taken together, the results indicated that nanoformulation favored increased uptake of prodrug by tumor cells in a shorter time and more selectively than free ALA. As consequence, the phototoxic effects triggered in the mitochondria of the tumor cells were more pronounced and the adverse effects were insignificant. A significant reduction of primary tumor growth as well as attenuation of the metastatic process was observed, which resulted in a longer survival of the treated animals. In addition, PLGA nanocapsules promoted greater penetration of ALA to deeper layers of the skin. Thus, NanoALA-mediated PDT emerges as a potential adjuvant/neoadjuvant treatment strategy for breast cancer and also as the primary treatment modality for deeper skin lesions, such as cutaneous metastases of breast cancer.
metadata.dc.description.unidade: Instituto de Ciências Biológicas (IB)
Description: Tese (Doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Nanociência e Nanobiotecnologia, 2017.
metadata.dc.description.ppg: Programa de Pós-Graduação em Nanociência e Nanobiotecnologia
Agência financiadora: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).
Collection(s) :Teses, dissertações e produtos pós-doutorado

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