Skip navigation
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://repositorio.unb.br/handle/10482/22401
Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
2016_DiegoArantesTeixeiraPires.pdf40,46 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir
Título : Estudos estruturais e de interação de novos inibidores e ativadores da tirosinase
Autor : Pires, Diego Arantes Teixeira
Orientador(es):: Nascimento, Cláudia Jorge do
Assunto:: Ressonância magnética nuclear
Tirosinase
Melanina
Fecha de publicación : 2-feb-2017
Citación : PIRES, Diego Arantes Teixeira. Estudos estruturais e de interação de novos inibidores e ativadores da tirosinase. 2016. xxv, 249 f., il. Tese (Doutorado em Química)—Universidade de Brasília, Brasília, 2016.
Resumen : A tirosinase é uma enzima oxidase que contém cobre no sítio ativo e pode ser encontrada em plantas, fungos e animais. Em animais, a tirosinase está diretamente envolvida na biossíntese da melanina, sendo que a produção anormal deste pigmento pode levar a uma série de problemas dermatológicos, como hiperpigmentação, hipopigmentação, age spot, melasma, câncer de pele, dentre outros. Por esses motivos, a busca por novos inibidores e ativadores dessa enzima é de grande interesse para a medicina, indústria alimentícia e também para a agricultura. Nesse sentido, estudar o modo de interação de novos inibidores e ativadores com a tirosinase é de fundamental importância para o planejamento de novas drogas mais eficientes. Esse estudo de interação ligante-enzima é feito principalmente por Ressonância Magnética Nuclear (RMN), envolvendo análises de variações de deslocamento químico, tempos de relaxação, coeficientes de difusão e técnicas como STD e INPHARMA, além de Química Computacional. Neste trabalho, novos compostos foram sintetizados e suas caracterizações feitas por infravermelho, espectrometria de massa e RMN. Após testes biológicos, alguns desses compostos foram selecionados para estudos de interação com a tirosinase por RMN, bem como por cálculos mecânico-quânticos e de docking molecular. Os resultados alcançados permitem vislumbrar os modos de interação de ligantes com essa enzima, dando um passo fundamental para o desenho racional de novos fármacos.
Abstract: Tyrosinase is an oxidase enzyme that contains copper in the active site and it can be found in plants, fungi and animals. In animals, tyrosinase is directly involved in the biosynthesis of melanin. Abnormal production of this pigment can lead to many dermatologic problems, such as hyperpigmentation, hypopigmentation, age spot, melasma, skin cancer, among others. For this reason, there is a special interest in finding new inhibitors and activators of this enzyme. Thereby, the study of the interactions mode of new inhibitors and activators with tyrosinase is very important for the planning of new and more powerful drugs. This study can be primarily done by Nuclear Magnetic Resonance (NMR) by analyzing chemical shift changes, relaxation times, diffusion coefficients and techniques such as STD and INPHARMA, among others. In this work, new compounds were characterized and studied by IR, mass spectrometry, NMR and theoretical calculations. After biological tests, some of these compounds have been selected for studying the interaction with tyrosinase by NMR and theoretical calculations. The results allow us to come up with the binding modes of ligands interaction with the enzyme, giving a key step in the rational design of new drugs.
metadata.dc.description.unidade: Instituto de Química (IQ)
Descripción : Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, Programa de Pós-Graduação em Tecnologias Química e Biológica, 2016.
metadata.dc.description.ppg: Programa de Pós-Graduação em Química
Licença:: A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data.
DOI: http://dx.doi.org/10.26512/2016.08.T.22401
Aparece en las colecciones: Teses, dissertações e produtos pós-doutorado

Mostrar el registro Dublin Core completo del ítem " class="statisticsLink btn btn-primary" href="/jspui/handle/10482/22401/statistics">



Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.