| Campo DC | Valor | Idioma |
| dc.contributor.advisor | Faber, Jorge do Nascimento | - |
| dc.contributor.author | Brasil, Djane Cordeiro Rodrigues | - |
| dc.date.accessioned | 2026-06-23T23:35:27Z | - |
| dc.date.available | 2026-06-23T23:35:27Z | - |
| dc.date.issued | 2026-06-23 | - |
| dc.date.submitted | 2025-12-15 | - |
| dc.identifier.citation | BRASIL, Djane Cordeiro Rodrigues. Avaliação do uso do Laser Erbium YAG no tratamento do ronco: um ensaio clínico randomizado controlado com placebo. 2025. 70 f., il. Dissertação (Mestrado em Odontologia) — Universidade de Brasília, Brasília, 2025. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/55051 | - |
| dc.description | Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Odontologia, Programa de Pós-Graduação em em Odontologia, 2025. | pt_BR |
| dc.description.abstract | ntrodução: O ronco é um problema comum que acomete cerca de cinquenta por cento
da população adulta, podendo ocorrer isoladamente ou associado a apneia obstrutiva
do sono. Essa condição compromete relações sociais, causa constrangimento e afeta
negativamente a qualidade de vida. Embora tratamentos tradicionais, como pressão
positiva contínua nas vias aéreas, aparelhos de avanço mandibular e exercícios
fisioterapêuticos apresentem eficácia, a adesão limitada reduz seus resultados. O
laser não ablativo de Érbio: Ítrio-Alumínio-Granada (Er:YAG) desponta como
abordagem terapêutica promissora, com potencial para maior conforto e melhor
adesão. Objetivos: Avaliar a eficácia do laser Er:YAG no tratamento do ronco
associado a apneia obstrutiva do sono leve em adultos ao longo de três meses,
comparando três grupos experimentais (duas modalidades ativas e um placebo).
Comparar o desempenho das peças de mão convencional (Angled Handpiece) e
específica para o ronco (Straight Handpiece). Métodos: O estudo, um ensaio clínico
randomizado single-blind, incluiu trinta adultos entre quarenta e sessenta anos, de
ambos os sexos, com diagnóstico de ronco primário associado a apneia obstrutiva do
sono leve e sem uso prévio de pressão positiva contínua nas vias aéreas ou aparelhos
de avanço mandibular. Foram excluídos indivíduos com doenças respiratórias graves,
histórico de cirurgia das vias aéreas, uso de medicamentos que interferem no sono,
gestantes e lactantes. Os participantes foram distribuídos em três grupos: placebo,
grupo Angled Handpiece e grupo Straight Handpiece. O protocolo consistiu em três
sessões com o laser Er:YAG de 2940 nm (LiteTouch, Light Instruments Ltd., Israel),
no modo Gentle para tecidos moles (40 mJ, 30 Hz, 1,20 W), com intervalos de duas
semanas, realizadas em ambiente ambulatorial, com duração de 15 a 20 minutos.
Medidas subjetivas (classificação de Mallampati, Escala de Sonolência de Epworth,
escores de qualidade de vida e qualidade do sono pela Escala Analógica Visual e
questionário de efeitos colaterais) e objetivas (parâmetros polissonográficos) foram
avaliadas no início e três meses após a última sessão. Resultados: O grupo Angled
Handpiece apresentou as maiores reduções nos parâmetros respiratórios, incluindo
diminuição significativa do índice de dessaturação de oxigênio e da carga hipóxica,
além da maior redução média no escore de ronco no período analisado. A saturação
mínima de oxigênio permaneceu semelhante entre os grupos, embora tenha sido
observada diferença significativa entre os grupos ativos nos tempos avaliados. A
melhora nos escores de qualidade de vida observada no grupo Angled Handpiece não
apresentou relevância clínica. Conclusões: O laser Er:YAG, especialmente com a
Angled Handpiece, mostra-se uma intervenção não invasiva promissora para o
tratamento do ronco associado a apneia obstrutiva do sono leve, promovendo melhora
em parâmetros respiratórios e redução da intensidade do ronco. Os resultados
sustentam seu potencial terapêutico e indicam a necessidade de estudos com
amostras maiores e seguimento prolongado. | pt_BR |
| dc.language.iso | por | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.title | Avaliação do uso do Laser Erbium YAG no tratamento do ronco : um ensaio clínico randomizado controlado com placebo | pt_BR |
| dc.type | Dissertação | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Síndrome das apnéias do sono | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Lasers em odontologia | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Ensaio clínico | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Satisfação do paciente | pt_BR |
| dc.description.abstract1 | Introduction: Snoring affects approximately fifty percent of the adult population and
may occur in isolation or in association with obstructive sleep apnea, negatively
impacting social relationships, causing embarrassment, and reducing quality of life.
Although conventional therapies such as continuous positive airway pressure,
mandibular advancement devices, and physiotherapeutic exercises show efficacy,
limited adherence reduces their effectiveness. The non-ablative Erbium:Yttrium Aluminum-Garnet (Er:YAG) laser has emerged as a promising therapeutic approach,
with potential for greater comfort and improved adherence. Objectives: To evaluate the
effectiveness of the Er:YAG laser in treating snoring associated with mild obstructive
sleep apnea in adults over a three-month period, comparing three experimental groups
(two active modalities and one placebo). To compare the performance of the
conventional handpiece (Angled Handpiece) and the specific handpiece for snoring
(Straight Handpiece). Methods: This single-blind randomized clinical trial included
thirty adults aged forty to sixty years, of both sexes, diagnosed with primary snoring
associated with mild obstructive sleep apnea and with no previous use of continuous
positive airway pressure or mandibular advancement devices. Individuals with severe
respiratory diseases, previous airway surgery, use of medications that interfere with
sleep, and pregnant or breastfeeding women were excluded. Participants were
allocated into three groups: placebo, Angled Handpiece group, and Straight Handpiece
group. The protocol consisted of three sessions using the Er:YAG laser at 2940 nm
(LiteTouch, Light Instruments Ltd., Israel), in Gentle mode for soft tissues (40 mJ, 30
Hz, 1.20 W), at two-week intervals, performed in an outpatient setting, with each
session lasting 15 to 20 minutes. Subjective measures (Mallampati classification,
Epworth Sleepiness Scale, quality-of-life and sleep-quality scores using a Visual
Analog Scale, and an adverse-effects questionnaire) and objective measures
(polysomnographic parameters) were assessed at baseline and three months after the
final session. Results: The Angled Handpiece group showed the greatest reductions
in respiratory parameters, including significant decreases in the oxygen desaturation
index and hypoxic burden, as well as the largest mean reduction in snoring score over
the analyzed period. Minimum oxygen saturation remained similar across groups,
although a significant difference between active groups was observed at the evaluated
timepoints. The improvement in quality-of-life scores observed in the Angled
Handpiece group did not demonstrate clinical relevance. Conclusions: The Er:YAG
laser, particularly when applied with the Angled Handpiece, appears to be a promising
non-invasive intervention for the treatment of snoring associated with mild obstructive
sleep apnea, promoting improvements in respiratory parameters and reducing snoring
intensity. The findings support its therapeutic potential and highlight the need for
studies with larger samples and extended follow-up to confirm and strengthen its
clinical applicability. | pt_BR |
| dc.description.unidade | Faculdade de Ciências da Saúde (FS) | pt_BR |
| dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Odontologia | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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