| Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
| dc.contributor.advisor | Leite, José Roberto de Souza de Almeida | pt_BR |
| dc.contributor.author | Oliveira, Ariane Nogueira de | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2025-10-23T20:26:55Z | - |
| dc.date.available | 2025-10-23T20:26:55Z | - |
| dc.date.issued | 2025-10-23 | - |
| dc.date.submitted | 2025-03-20 | - |
| dc.identifier.citation | OLIVEIRA, Ariane Nogueira de. Identificação e caracterização de novas triptofilinas com propriedades antioxidantes e neuroprotetoras. 2025. 113 f., il. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) — Universidade de Brasília, Brasília, 2025. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/52883 | - |
| dc.description | Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, 2025. | pt_BR |
| dc.description.abstract | A pele dos anfíbios é uma fonte rica de moléculas bioativas, incluindo as triptofilinas,
uma classe heterogênea de peptídeos inicialmente identificados nas secreções dérmicas
desses animais. O uso das triptofilinas, também conhecidas como derivados do
triptofano, são promissores na medicina para prevenir e tratar doenças causadas ou
agravadas por processos de oxidação. Neste estudo, relatamos a caracterização estrutural
e as propriedades antioxidantes de dois peptídeos da classe triptofilina: FPPEWISR (PcT1) e FPWLLS-NH₂ (PpT-2), isolados da rã-anã-central Physalaemus centralis e da rã
verde ibérica Pelophylax perezi, respectivamente. Os peptídeos foram identificados por
meio de clonagem de cDNA e análise comparativa de sequências, além de serem isolados
a partir da secreção cutânea dos anfíbios por RP-HPLC. A estrutura primária de PpT-2
foi confirmada por degradação de Edman, enquanto PcT-1 representa uma nova
sequência dentro da classe das triptofilinas. A síntese química em fase sólida permitiu a
avaliação de suas propriedades bioquímicas e bioativas. Ambos os peptídeos
demonstraram atividade antioxidante nos ensaios de eliminação do radical ABTS (0,305
e 0,269 mg equivalentes de Trolox/mg para PcT-1 e PpT-2, respectivamente) e no teste
ORAC (0,319 e 0,248 mg equivalentes de Trolox/mg). Além disso, protegeram hemácias
humanas contra hemólise induzida por AAPH e restauraram parcialmente o
vasorrelaxamento em preparações de aorta de rato após estresse oxidativo induzido por
ácido pirogálico, com PpT-2 apresentando um efeito protetor mais pronunciado. A
bioatividade de PpT-2 foi ainda investigada em células microgliais BV-2 submetidas a
estresse oxidativo induzido por PMA, onde o peptídeo suprimiu a geração de espécies
reativas de oxigênio. Também foi avaliada sua ação sobre células de câncer de próstata e
bactérias, demonstrando efeito antiproliferativo moderado, mas atividade antimicrobiana
negligenciável. Ensaios de toxicidade in vitro e in vivo indicaram alta biocompatibilidade
para ambos os peptídeos, sem toxicidade detectável em hemácias humanas ou em larvas
de Galleria mellonella tratadas com até 40 mg/kg de PpT-2. Os resultados destacam PcT1 e PpT-2 como candidatos promissores para aplicações terapêuticas e biotecnológicas,
especialmente no combate ao estresse oxidativo e em potenciais estratégias de prevenção
ou tratamento para distúrbios neurodegenerativos. Em geral, as triptofilinas ou seus
derivados são promissores para tratar condições que envolvem desregulação dos
neurotransmissores relacionados ao triptofano, mas o uso clínico precisa de mais
pesquisas para comprovar sua eficácia e segurança em vários tratamentos. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES). | pt_BR |
| dc.language.iso | por | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.title | Identificação e caracterização de novas triptofilinas com propriedades antioxidantes e neuroprotetoras | pt_BR |
| dc.type | Tese | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Anfíbios | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Antioxidantes | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Citotoxicidade | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Função endotelial | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Peptídeo bioativo | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Espécies Reativas de Oxigênio (ERO) | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Neuroproteção | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Pelophylax perezi | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Triptofilinas | pt_BR |
| dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
| dc.contributor.advisorco | Nascimento, Alexandra Patrícia Plácido do | pt_BR |
| dc.description.abstract1 | Amphibian skin is a rich source of bioactive molecules, including tryptophyllins, a
heterogeneous class of peptides initially identified in amphibian skin secretions. The use
of tryptophilins, also known as tryptophan derivatives, is promising in medicine for
preventing and treating diseases caused or aggravated by oxidation processes.In this
study, the structural characterization and antioxidant properties of two tryptophyllin-class
peptides: FPPEWISR (PcT-1) and FPWLLS-NH₂ (PpT-2), isolated from the dwarf frog
Physalaemus centralis and the Iberian green frog Pelophylax perezi, respectively.The
peptides were identified through cDNA cloning and sequence comparison, as well as
isolated from amphibian skin secretion by RP-HPLC. The primary structure of PpT-2 was
confirmed by Edman degradation, while PcT-1 represents a novel sequence within the
tryptophyllin class. Solid-phase chemical synthesis enabled the evaluation of their
biochemical and bioactive properties. Both peptides demonstrated significant antioxidant
activity in the ABTS radical scavenging assay (0.305 and 0.269 mg Trolox
equivalents/mg for PcT-1 and PpT-2, respectively) and in the ORAC test (0.319 and 0.248
mg Trolox equivalents/mg). Additionally, they protected human red blood cells against
AAPH-induced hemolysis and partially restored vasorelaxation in rat aorta preparations
after oxidative stress induced by pyrogallol, with PpT-2 exhibiting a more pronounced
protective effect. The bioactivity of PpT-2 was further investigated in BV-2 microglial
cells exposed to oxidative stress induced by PMA, where the peptide suppressed the
generation of reactive oxygen species. Its effects on prostate cancer cells and bacteria
were also assessed, showing moderate antiproliferative activity but negligible
antimicrobial properties. In vitro and in vivo toxicity assays indicated high
biocompatibility for both peptides, with no detectable toxicity in human red blood cells
or Galleria mellonella larvae treated with up to 40 mg/kg of PpT-2. These findings
highlight PcT-1 and PpT-2 as promising candidates for therapeutic and biotechnological
applications, particularly in combating oxidative stress and potential strategies for
prevention or treatment of neurodegenerative disorders. In general, tryptophilins or their
derivatives are promising for treating conditions involving neurotransmitter dysregulation
related to tryptophan, but clinical use requires further research to confirm their efficacy
and safety in various treatments. | pt_BR |
| dc.description.unidade | Faculdade de Medicina (FM) | pt_BR |
| dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas | pt_BR |
| Collection(s) : | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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