| Campo DC | Valor | Idioma |
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| dc.contributor.advisor | Oliveira, Diego Madureira de | pt_BR |
| dc.contributor.author | Rodrigues, Katherine de Souza | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2024-08-22T21:00:32Z | - |
| dc.date.available | 2024-08-22T21:00:32Z | - |
| dc.date.issued | 2024-08-22 | - |
| dc.date.submitted | 2024-03-04 | - |
| dc.identifier.citation | RODRIGUES, Katherine de Souza. Estudo de polimorfismos relacionados ao gene hTERT como potenciais fatores de risco ou de prognóstico em câncer de mama. 2024. 107 f., il. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) — Universidade de Brasília, Brasília, 2024. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://repositorio2.unb.br/jspui/handle/10482/50130 | - |
| dc.description | Tese (doutorado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2022. | pt_BR |
| dc.description.abstract | O câncer de mama (CM) é uma das causas mais comuns de morte em
mulheres, sendo o tipo de câncer mais frequente nessa população. No
desenvolvimento da doença é esperada a ocorrência de alterações genéticas que
conferem uma susceptibilidade específica ao CM para aqueles que apresentam certas
variações genéticas. Alterações na região promotora do gene TERT estão
significativamente relacionadas a muitos tipos de câncer e mutações somáticas e
SNPs nessa região podem influenciar a susceptibilidade e prognóstico do câncer. Por
ser a telomerase uma enzima importante no processo de carcinogênese, por estar
presente na maioria dos tumores e pelos indícios de ser um bom marcador molecular,
se faz necessária uma investigação mais profunda no tema. Este estudo encontrou
325 genes e 1900 SNPs relacionados ao CM e analisou SNPs na região promotora
da telomerase em 108 pacientes com CM e em 108 indivíduos saudáveis, e testou a
correlação de tais dados com fatores de risco e prognóstico. 8 SNPs foram analisados:
rs2242652, rs964200877, rs540807196, rs980822475, rs10078991, rs1054221410,
rs930389112 e rs1433143099. Este é o primeiro estudo que descreve o fator de risco
desses polimorfismos para o CM na população do Distrito Federal. Na determinação
de fator de risco para CM, apenas o polimorfismo rs10078991 foi próximo do
significativo (p= 0,06), demonstrando que a ausência do alelo T aumenta o risco de
CM em 1,004 vezes. Para o fator prognóstico, a análise do SNP rs10078991
considerou 2 grupos: presença do Alelo C (n= 19) e ausência do Alelo C (n= 79). Em
relação ao receptor de progesterona (RP), houve associação em relação a variante
gênica (p= 0,0419), demonstrando que o Alelo C está relacionado a maior expressão
de RP e que sua ausência (sem Alelo C - genótipo TT) está relacionada a baixa
expressão, o que conferiu a este grupo um pior prognóstico em relação ao RP. Para
outras variáveis clínicas, o genótipo TT apresentou resultados particulares ao
prognóstico do CM. Em relação a um bom prognóstico, mesmo os tumores maiores
apresentaram menor comprometimento de linfonodos. Em contrapartida, as seguintes
variáveis foram relacionadas a um pior prognóstico: IMC e estadiamento T; e infiltrado
inflamatório. Já o grupo Alelo C apresentou melhor relação com um bom prognóstico
no CM para: IMC e Estadiamento N1; e infiltrado inflamatório. Esses achados deixam
em evidência o SNP rs10078991 para ser utilizado como um marcador para o CM, já
que apresentou relevância como fator de risco e prognóstico para o CM. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) e Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). | pt_BR |
| dc.language.iso | Português | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.title | Estudo de polimorfismos relacionados ao gene hTERT como potenciais fatores de risco ou de prognóstico em câncer de mama | pt_BR |
| dc.type | Tese | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Câncer de mama | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Telomerase | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Polimorfismo (Genética) | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Mutação genética | pt_BR |
| dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
| dc.description.abstract1 | Breast cancer (BC) is one of the most common causes of death in women, being
the most common type of cancer in this population. During the development of the
disease, genetic alterations are expected to occur that confer a specific susceptibility
to BC for those who present certain genetic variations. Changes in the promoter region
of the TERT gene are significantly related to many types of cancer, and somatic
mutations and SNPs in this region may influence cancer susceptibility and prognosis.
Because telomerase is an important enzyme in the carcinogenesis process, because
it is present in most tumors and because of the evidence that it is a good molecular
marker, a deeper investigation into the subject is necessary. This study found 325
genes and 1900 SNPs related to BC and analyzed SNPs in the telomerase promoter
region in 108 patients with BC and 108 healthy individuals, and tested the correlation
of such data with risk and prognostic factors. 8 SNPs were analyzed: rs2242652,
rs964200877, rs540807196, rs980822475, rs10078991, rs1054221410, rs930389112
and rs1433143099. This is the first study that describes the risk factor for these
polymorphisms for BC in the population of the Federal District. When determining the
risk factor for BC, only the rs10078991 polymorphism was close to significant (p= 0.06),
demonstrating that the absence of the T allele increases the risk of BC by 1.004 times.
For the prognostic factor, the analysis of the SNP rs10078991 considered 2 groups:
presence of C Allele (n=19) and absence of C Allele (n=79). Regarding progesterone
receptor (PR), there was an association in relation to the gene variant (p= 0.0419),
demonstrating that C Allele is related to higher expression of PR and that its absence
(group without C Allele – TT genotype) is related to low expression, which gave this
group a worse prognosis in relation to PR. For other clinical variables, the TT genotype
(group without C Allele) showed particular results for BC prognosis. In relation to a
good prognosis, even larger tumors had less lymph node involvement. On the other
hand, the following variables were related to a worse prognosis: BMI and T staging;
and inflammatory infiltrate. The Allele C group showed a better relationship with a good
prognosis in BC for: BMI and N1 staging; and inflammatory infiltrate. These findings
highlight the SNP rs10078991 to be used as a marker for BC, as it is relevant as a risk
and prognostic factor for breast cancer. | pt_BR |
| dc.description.unidade | Faculdade de Ciências da Saúde (FS) | pt_BR |
| dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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