| Campo DC | Valor | Idioma |
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| dc.contributor.advisor | Fernandes, Talita de Almeida | - |
| dc.contributor.author | Lima, Thiago Bezerra | - |
| dc.date.accessioned | 2022-03-30T18:45:52Z | - |
| dc.date.available | 2022-03-30T18:45:52Z | - |
| dc.date.issued | 2022-03-30 | - |
| dc.date.submitted | 2021-12-10 | - |
| dc.identifier.citation | LIMA, Thiago Bezerra. Síntese da Marcanina A e de derivados de piranonaftoquinonas via reações de Heck-lactonização. 2021. 106 f., il. Dissertação (Mestrado em Química) — Universidade de Brasília, Brasília, 2021. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.unb.br/handle/10482/43196 | - |
| dc.description | Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Instituto de Química, Programa de Pós-Graduação em Química, 2021. | pt_BR |
| dc.description.abstract | Três novas rotas sintéticas para a síntese de piranonaftoquinonas e azaantraquinonas foram
estudadas, sendo elas a Heck-lactonização, Heck-lactamização e a ativação C-H catalisada por paládio.
Entretanto, apenas a Heck-lactonização e a Heck-lactamização foram bem-sucedidas, as melhores reações
foram feitas em água sem ligante fosfina. A utilização desses métodos rendeu uma piranonaftoquinona
inédita na literatura e a síntese de uma importante azaantraquinona a Marcanina A em apenas três etapas
reacionais.
A condição aprimorada para a Heck-lactonização envolve a utilização das condições de Jeffery e o
da Heck-lactamização um excesso de base. O rendimento global das duas rotas sintéticas propostas foram
de 32% para a Heck-lactonização e 22% para a Heck-lactamização, ambas em três etapas. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal (FAP/DF) e Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES). | pt_BR |
| dc.language.iso | Português | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.title | Síntese da Marcanina A e de derivados de piranonaftoquinonas via reações de Heck-lactonização | pt_BR |
| dc.type | Dissertação | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Heck-lactonização | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Heck-lactamização | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Ativação C-H | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Paládio | pt_BR |
| dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
| dc.description.abstract1 | Three new synthetic routes for the synthesis of piranonaftoquinones and azaantraquinones were
studied: Heck-lactonization, Heck-lactamization, and palladium catalyzed C-H activation. Only the Heck-
lactonization and Heck-lactamization reactions were successful and the best reactions were made in water
and without phosphine ligand. These methods yielded a new piranonaftoquinone unpublished yet, and an
azaantraquinone the Marcanine A with only three steps.
The enhanced reaction condition for the Heck-lactonization was realized with the Jeffery’s condtions
and for the Heck-lactamization an excess of base was applied. The overall yield was 32% for the Heck-
lactonization, and 22% for the Heck-lactamization, both in three steps. | pt_BR |
| dc.description.unidade | Instituto de Química (IQ) | pt_BR |
| dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Química | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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