Terapia fotodinâmica como uso de nanoparticulas de nitreto de carbono e conjugados : um estudo in vitro

Abstract

A evolução da ciência médica criou uma demanda de ferramentas mais sensíveis e seletivas, e a nanomedicina oferece possibilidades de aplicações de nanomateriais em detecção, diagnóstico e, eventualmente, terapia de patologias. Para o tratamento de câncer, o nanomateriais de carbono tem sido considerado como um dos mais promissores devido à baixa toxicidade, biocompatibilidade, elevada solubilidade em soluções aquosas e propriedades espectroscópicas As nanopartículas de Nitreto de Carbono (NP g-C3N4) apresentam propriedades fotocatalítica como, quebra da molécula de água e produção de Espécies Reativas de Oxigênio (EROs), que as tornam interessantes para aplicações em Terapia Fotodinâmica (TFD). Nos últimos anos a TFD tem sido bastante utilizada para o tratamento do câncer por ser menos invasiva que os tratamentos convencionais. Neste estudo, avaliou-se in vitro o uso das NP g-C3N4 associadas à íons de metais, como agentes sensibilizadores para TFD em linhagens de células. Inicialmente, foi realizada uma triagem por meio do ensaio de viabilidade celular utilizando 9 materiais: 4 nanopartículas de C3N4 associadas a metais (Ferro, Prata ,Manganês e Cobre) , 1 de nano pura (C3N4) e 4 de metais livres. dentre os ensaio de MTT, a que apresentou melhor resultado foi utilizada para os testes com TFD, com luz ambiente e radiação e luz e radiação, como também foi realizado ensaios de incorporação e tempo de irradiação. Para caracterização da partícula realizou microscopia de RAMAN. Os resultados de MTT mostram que a viabilidade celular para a linhagem B16F10 foi significantemente reduzida quando tratadas com 0,25mg/ml de NP g-C3N4 com Cu2+ sob irradiação de luz azul por 10 minutos. Em células normais, Hacat e NIH3T3, o tratamento de TFD com as NPs e irradiação com luz azul não mostraram toxicidade significativa. Esses resultados indicam que os NPs g-C3N4 contendo Cu2+ podem ser estudados para futuras aplicações como agentes sensibilizadores de TFD seletivos para o tratamento do câncer.