Análise da estabilidade oxidativa e efeitos antitumorais de nanoemulsões à base de óleos derivados da biodiversidade brasileira associadas ao resveratrol em células de câncer de pele não melanoma

Abstract

O câncer de pele é o tipo de câncer mais prevalente no Brasil, correspondendo a 25% das neoplasias em território nacional. Seu subtipo não melanoma é mais frequente e corresponde a 30% de todos os tumores malignos registrados no país. As nanoemulsões são nanocarreadores promissores no tratamento de doenças como o câncer, devido as suas características transportadoras de compostos, permitindo o nanoencapsulamento de moléculas bioativas, reduzindo sua toxicidade e aumentando sua biodisponibilidade. Porém, assim como todo lipídio, a fase oleosa das nanoemulsões pode sofrer oxidações se exposta à luz ou a variações muito altas de temperatura. Desse modo, seu processo de armazenamento adequado (luz e temperatura) é fundamental para a sua qualidade. Muitos produtos naturais, como óleo de buriti (Mauritia flexuosa) e andiroba (Carapa guianensis) são utilizados como agentes quimioprotetores de combate aos cânceres devido seus componentes bioativos. O resveratrol (RES) é um polifenol proveniente da casca de uvas que demonstra efeitos biológicos antitumorais bem descritos. A nanoencapsulação e combinação de compostos é uma alternativa plausível para potencializar seus efeitos biológicos. O objetivo deste trabalho é monitorar o processo oxidativo de nanoemulsões à base de óleo de buriti (BuNE) expostas à diferentes condições de armazenamento (exposição à luz e de temperatura) ao longo do tempo e avaliar os efeitos da associação do RES e do óleo de andiroba nanoestruturado (AnNE) em células de câncer de pele não melanoma A431. A nanoemulsão de buriti exposta à luz (BuNE Luz 25oC) foi a amostra que mais oxidou e alterou parâmetros como potencial zeta e pH. Amostra armazenada a 4oC no escuro se mostrou mais estável ao longo de 60 dias de análise, preservando melhor sua estabilidade coloidal e oxidativa. A AnNE e o RES demonstraram efeitos citotóxicos em células A431 de forma dose dependente. A combinação AnNE + RES apresentou o mesmo perfil de citotoxicidade em células A431 quando comparada aos tratamentos separados. Porém, a AnNE + RES protege células de queratinócitos não tumorais (HaCat) da citotoxicidade do RES. O presente estudo sugere que a combinação de AnNE e RES é uma promissora ferramenta de terapia adjuvante a ser melhor investigada visando sua aplicação futura em células de câncer de pele não-melanoma.