Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
dc.contributor.advisor | Mortari, Márcia Renata | - |
dc.contributor.author | Campos, Gabriel Avohay Alves | - |
dc.date.accessioned | 2020-07-07T13:50:07Z | - |
dc.date.available | 2020-07-07T13:50:07Z | - |
dc.date.issued | 2020-07-07 | - |
dc.date.submitted | 2020-03-18 | - |
dc.identifier.citation | CAMPOS, Gabriel Avohay Alves. Investigação do mecanismo de ação e do alvo farmacológico do peptídeo neuroprotetor Neurovespina. 2020. 59 f., il. Tese (Doutorado em Biologia Animal)—Universidade de Brasília, Brasília, 2020. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unb.br/handle/10482/39165 | - |
dc.description | Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, 2020. | pt_BR |
dc.description.abstract | As doenças neurodegenerativas englobam uma diversa gama de doenças
caracterizadas pela progressiva perda de função e morte de neurônios, muitas vezes
levando à morte do indivíduo afetado. Ainda que algumas das doenças
neurodegenerativas se apresentem com forte componente genético, muitas delas são
resultado da interação de predisposições genéticas e fatores ambientais, sendo que
para esses casos a etiologia ainda é desconhecida. Ainda assim, esses fatores geradores
das doenças neurodegenerativas convergem muitas vezes em cascatas
neurodegenerativas comuns que podem ser exploradas para abordagens
neuroprotetoras. Mesmo com esse imenso potencial, esse objetivo farmacológico ainda
não foi alcançado. Este trabalho tem como foco de estudo um peptídeo sintético de
nove resíduos de aminoácidos bioinspirado da peçonha da vespa social Polybia
occidentalis. Este peptídeo, chamado Neurovespina, já foi explorado em outros
trabalhos, exibindo potente ação antiepiléptica e ação neuroprotetora em um modelo
animal de parkinsoninsmo induzido pela neurotoxina 6-OHDA. Tendo em vista a grande
necessidade de fármacos neuroprotetores no tratamento de doenças
neurodegenerativas, esse trabalho tem por objetivo elucidar o mecanismo de ação que
confere à Neurovespina seu efeito neuroprotetor, valendo-se de ensaios de ligação em
receptores, de medição das concentrações de cálcio intracelular, de viabilidade celular
e de eletrofisiologia de canais de cálcio. Os resultados mostraram que a Neurovespina
não foi capaz de alterar a ligação do neurotransmissor excitatório glutamato em
sinaptossoma de córtices de ratos, assim como não foram observadas alterações na
captação desse neurotransmissor. Além disso, não foram observadas alterações na
viabilidade celular após insulto tóxico com glutamato e 6-OHDA ou alteração no influxo
celular de cálcio após despolarização, ainda que o tratamento tenha causado diminuição
na produção de espécies reativas. Finalmente, ensaios eletrofisiológicos revelaram
efeito inibitório da Neurovespina em canais de cálcio voltagem dependentes do tipo Cav
1.2. Os peptídeos de vespas têm revelado um imenso potencial na geração de moléculas
altamente seletivas e efetivas para o tratamento de doenças neurodegenerativas, e o
estudo dos mecanismos de ação desses peptídeos pode contribuir para o
desenvolvimento de um novo fármaco, assim como para o entendimento do processo
degenerativo presente nessas doenças. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | CAPES, CNPq, FAPDF | pt_BR |
dc.language.iso | Português | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Investigação do mecanismo de ação e do alvo farmacológico do peptídeo neuroprotetor Neurovespina | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.subject.keyword | Doenças neurodegenerativas | pt_BR |
dc.subject.keyword | Neurovespina | pt_BR |
dc.subject.keyword | Neurotransmissores | pt_BR |
dc.subject.keyword | Peptídeos | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições:Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.description.abstract1 | Neurodegenerative diseases are a diverse group of diseases characterized by the
progressive loss of function and death of neurons, often leading to the death of the
patients. Even though some neurodegenerative diseases present a strong genetic
component, many of them result from the interaction of genetic predispositions and
environmental factors, in which case the etiology of the diseases is unknown.
Nevertheless, these factors that generate neurodegenerative diseases often converge
into common neurodegenerative cascades that might be explored for new
neuroprotective therapies, a pharmacological goal that has not yet been achieved. This
work aims to study a synthetic peptide with nine amino acid residues that was
bioinspired in a peptide isolated from the venom of the social wasp Polybia occidentalis.
This peptide, called Neurovespina, has been studied previously, exhibiting a potent
anticonvulsant effect and also a neuroprotective effect in an animal model of
parkinsonism induced by the neurotoxin 6-OHDA. Considering the great necessity for
neuroprotective drugs aiming neurodegenerative diseases, this work aims to elucidate
the mechanism of action responsible for Neurovespina neuroprotective effect by
performing receptor binding assays, measurement of intracellular calcium
concentrations, cell viability assays and patch clamp calcium current assays. The results
indicated that Neurovespina was not able to alter glutamate binding to synaptosomes,
nor was there any alteration on the uptake of this neurotransmitter. Likewise, no effect
on calcium influx after depolarization was observed. Treatment with Neurovespina
showed no effect on cell viability with cells treated with either 6-OHDA or glutamate,
although a reduction on reactive species production was detected. Lastly, the peptide
reduced nearly 30 % of calcium currents in cells expressing Cav 1.2 channels. Both results
are compatible with the neuroprotective effect previously observed. The study of the
mechanism of action of these peptides may contribute to the development of a new
drug, as well as to the understanding of the degenerative process typical of these
diseases. | pt_BR |
dc.description.unidade | Instituto de Ciências Biológicas (IB) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal | pt_BR |
Collection(s) : | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
|