Modulação da expressão do receptor B2 de cininas pelos hormônios sexuais em um modelo de epilepsia do lobo temporal

Abstract

As cininas são uma classe de peptídeos representadas pela bradicinina (BK), calidina (Lys-BK) e seus metabólitos. As ações biológicas das cininas mediante os receptores (B1 e B2) têm sido relacionadas com a formação de edema, liberação de citocinas, glutamato e produção de prostaglandinas. Estudos prévios mostraram que em tecidos periféricos, os hormônios sexuais regulam a expressão do receptor B2 de cininas. O presente estudo teve como objetivo investigar a expressão do receptor de cinina B2 em ratos Wistar fêmeas não ovariectomizadas (NOVX) e ovariectomizadas (OVX), submetidas ao modelo de epilepsia induzido por pilocarpina. Os ratos Wistar fêmas NOVX e OVX foram divididos em quatro grupos: I) animais com 5h de status epilepticus (grupo SE); II) animais com cinco dias após o SE (grupo SIL); III) animais com 30 dias após a primeira crise espontânea (grupo CR); e IV) animais tratados com solução salina (SAL) (grupo CTR). Os resultados obtidos mostraram uma menor imunorreatividade do receptor B2 de cininas na formação hipocampal nos grupos SE e SIL, mas não no grupo CR quando comparado com os respectivos grupos CTR em fêmeas NOVX. Estes achados foram confirmados pela técnica de “Western Blotting” observando-se uma diminuição significativa da expressão do receptor B2 de cininas no grupo SE (** p= 0,0039) e no grupo Sil (*p=0,0121), quando comparado com os respectivos grupos CTR. Entretanto, em ratos Wistar fêmeas OVX, mediante imunohistoquímica, se evidenciou uma maior imunorreatividade do receptor do receptor B2 de cininas nos grupos SE e SIL quando comparados com os respectivos grupos CTR. Esses dados foram corroborados mediante a técnica de “Western Blotting”. Foi observado um aumento significativo na expressão do receptor B2 de cininas no grupo SE (**p=0,00035) e no grupo SIL (*p=0.0028) quando comparados com os respectivos grupos CTR. Em resumo, este estudo mostrou que a expressão do receptor de B2 de cininas poderia ser modulada pelos hormônios sexuais (estrogênio e/ou progesterona) em ratos fêmeas durante as fases aguda e silenciosa do modelo de epilepsia da pilocarpina.