http://repositorio.unb.br/handle/10482/18828
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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2015_GabrielleScattolinMoreira.pdf | 20,14 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Título : | Efeito do docetaxel e da dexametasona nas propriedades mecânicas e na histologia dos pulmões |
Autor : | Moreira, Gabrielle Scattolin |
Orientador(es):: | Silva, César Augusto Melo e |
Coorientador(es):: | Gaio, Eduardo Amado, Verônica |
Assunto:: | Pneumonia Corticóide Aparelho respiratório - fisiologia Pulmões - doenças |
Fecha de publicación : | 1-dic-2015 |
Data de defesa:: | 21-may-2015 |
Citación : | MOREIRA, Gabrielle Scattolin. Efeito do docetaxel e da dexametasona nas propriedades mecânicas e na histologia dos pulmões. 2015. iv, 65 f., il. Dissertação(Mestrado em Ciências Médicas)—Universidade de Brasília, Brasília, 2015. |
Resumen : | Introducão: A prevalência estimada de pneumonia induzida por docetaxel e de 10% sendo fatal em 40% dos casos e os corticóides são rotineiramente utilizados para reduzir a incidência de náuseas, vômitos e de síndrome de retencão hídrica induzida pelos taxanes. Contudo, são escassos os estudos que avaliam se o seu uso e capaz de reduzir os efeitos delet erios do docetaxel aos pulmões. Objetivo: avaliar se a dexametasona e capaz de atenuar as alteracões mecânicas do sistema respiratório e da morfologia do tecido pulmonar de ratos expostos ao docetaxel. Métodos: 64 ratos da raça wistar foram divididos em 8 grupos de acordo com as doses de docetaxel administradas (0, 70, 140 e 210 mg.m2) e a dexametasona (quando aplicada) foi administrada na dose de 5 mg.kg1 concomitantemente com o docetaxel e ap ós 24 e 48 horas da primeira dose. Ap ós 4 semanas, foram avaliadas a impedância do sistema respiratório e dos pulmões, e a morfologia do tecido pulmonar. Resultados: O docetaxel aumentou a elastância estática do sistema respiratório (p=0,04), a dissipação (p<0,001) e a conservacão de energia no tecido pulmonar (p=0,024), e a deposi cão do colágeno no parênquima pulmonar (p<0,001) sem quaisquer efeitos protetores da dexametasona para estas variáveis. Houve interação entre docetaxel/dexametasona no aumento do depósito de brascolagenas nos vasos pulmonares (p=0,04). Conclusões: A exceção do remodelamento vascular pulmonar, a dexametasona não atenuou o aumento da impedância do sistema respiratório, dos pulmões, e da deposicão de colágeno no parênquima pulmonar após administração única de docetaxel. |
Abstract: | Rationale: the estimated prevalence of docetaxel-induced pneumonia is 10% being fatal in 40% of the cases and the corticosteroids are routinely administered in clinical practice to reduce the incidence of taxane-induced nausea, vomiting and uid retention syndrome. However, there are few studies that evaluate whether its use can reduce the deleterious e ects of docetaxel to the lungs. Objective: to evaluate whether the dexamethasone can mitigate the alterations of the respiratory system mechanical properties and lung tissue morphology of rats exposed to docetaxel. Methods: 64 male wistar rats were divided into 8 groups according to the docetaxel doses (0, 70, 140, and 210 mg.m2) and dexamethasone (5 mg.kg1, when applied) was concomitantly administered with the docetaxel and 24 and 48 hours after the rst dose injected. After 4 weeks the respiratory system and lung's impedances and the lung tissue morphology were evaluated. Results: The docetaxel increased the respiratory system elastic elastance (p=0,04), the energy dissipation (p<0,001) and conservation (p=0,024) in the lung tissue, and the collagen ber deposition in the lung parenchyma (p<0,001) without any protection e ects of the dexamethasone for these variables. There was an interaction e ect of docetaxel/dexamethasone on the collagen ber deposition in the lung vasculature (p=0,04). Conclusions: Except to the lung vascular remodeling, the dexamethasone did not mitigate the docetaxel-induced increase of the respiratory system and lung impedances was well as the collagen deposition in the lung parenchyma. |
metadata.dc.description.unidade: | Faculdade de Medicina (FMD) |
Descripción : | Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Gradua cão em Ciências Médicas, 2015. |
metadata.dc.description.ppg: | Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas |
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DOI: | http://dx.doi.org/10.26512/2015.05.D.18828 |
Aparece en las colecciones: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado |
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