Skip navigation
Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://repositorio.unb.br/handle/10482/17633
Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
ARTIGO_UltrastructuralFeaturesAgouti.pdf1,38 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir
Título: Ultrastructural features of agouti (Dasyprocta aguti) preantral follicles cryopreserved using dimethyl sulfoxide, ethylene glycol and propanediol
Autor(es): Wanderleya, Livia Schell
Luza, Hiédely Kenia Machado
Faustino, Luciana Rocha
Lima, Isadora Machado Teixeira
Lopes, Cláudio Afonso Pinho
Silva, Alexandre Rodrigues
Báo, Sônia Nair
Campello, Claudio Cabral
Rodrigues, Ana Paula Ribeiro
Figueiredo, José Ricardo de
Assunto: Folículos pré-antrais
Congelamento
Morfologia (Animais)
Data de publicação: 2012
Editora: Elsevier
Referência: WANDERLEYA, Livia Schell, et al. Ultrastructural features of agouti (Dasyprocta aguti) preantral follicles cryopreserved using dimethyl sulfoxide, ethylene glycol and propanediol. Theriogenology, v. 77, p. 260-267, 2012. Disponível em:<http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0093691X11003852>. Acesso em: 03 fev. 2015.
Resumo: The objective was to develop an efficient protocol for cryopreservation of agouti (Dasyprocta aguti) ovarian tissue. Agouti ovarian fragments were placed, for 10 min, in a solution containing MEM and fetal bovine serum plus 1.5 M dimethyl sulfoxide (DMSO), ethylene glycol (EG) or propanediol (PROH); some of those fragments were subsequently cryopreserved in a programmable freezer. After exposure and/or thawing, all samples were fixed in Carnoy prior to histological analysis. To evaluate ultrastructure, follicles from the control and all cryopreserved treatments were fixed in Karnovsky and processed for transmission electron microscopy. After exposure and freezing, there was a significant decrease in the percentage of morphologically normal preantral follicles in all treatments when compared to the control (92.67 ± 2.79, mean ± SD). However, there were no significant difference when the exposure and freezing procedures were compared using the same cryoprotectant. Moreover, there was no significant difference among cryoprotectants at the time of exposure (DMSO: 64.7 ± 3.8; EG: 70.7 ± 11.2, PROH: 63.3 ± 8.5) or after freezing (DMSO: 60.6 ± 3.6, EG: 64.0 ± 11.9; PROH: 62.0 ± 6.9). However, only follicles frozen with PROH had normal ultrastructure. In conclusion, preantral follicles enclosed in agouti ovarian tissue were successfully cryopreserved using 1.5 M PROH, with satisfactory maintenance of follicle morphology and ultrastructure.
Licença: Este Manuscrito do Autor Aceito para Publicação (AAM) é protegido por direitos autorais e publicado pela Elsevier. Ele esta disponível neste Repositório, por acordo entre a Elsevier e a Universidade de Brasília. As alterações decorrentes do processo de publicação - como a edição, correção, formatação estrutural, e outros mecanismos de controle de qualidade - não estão refletidas nesta versão do texto. A versão definitiva do texto foi posteriormente publicado em [Theriogenology, Volume 77, Número 2, Janeiro 2012, Pages 260–267,doi:10.1016/j.theriogenology.2011.07.038]. Você pode baixar, copiar e utilizar de outra forma o AAM para fins não comerciais , desde que sua licença seja limitada pelas seguintes restrições: (1) Você pode usar este AAM para fins não comerciais apenas sob os termos da licença CC- BY- NC-ND. (2) A integridade do trabalho e identificação do autor, detentor dos direitos autorais e editor deve ser preservado em qualquer cópia. (3) Tem de atribuir este AAM no seguinte formato: [acordo na linguagem atribuída, incluindo o link para CC BY-NC-ND licença Digital + DOI do artigo publicado na revista Elsevier ScienceDirect ® da plataforma].
Aparece nas coleções:Artigos publicados em periódicos e afins

Mostrar registro completo do item Visualizar estatísticas



Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.