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Titre: Short-term preservation of canine preantral follicles : effects of temperature, medium and time
Auteur(s): Lopes, Cláudio Afonso Pinho
Santo, Regiane Rodrigues dos
Celestino, Juliana Jales de Hollanda
Melo, Mônica Aline Parente
Chaves, Roberta Nogueira
Campello, Claudio Cabral
Silva, José Roberto Viana
Báo, Sônia Nair
Jewgenow, Katarina
Figueiredo, José Ricardo de
Assunto:: Morfologia (Animais)
Cão - reprodução
Folículos pré-antrais
Date de publication: 2009
Editeur: Elsevier
Référence bibliographique: LOPES, Cláudio Afonso Pinho, et al. Short-term preservation of canine preantral follicles: effects of temperature, medium and time. Animal Reproduction Science, v. 115, p. 201-214, 2009. Disponível em:<http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378432008004995>. Acesso em: 03 fev. 2015.
Résumé: The use of the large pool of preantral follicles is a promising alternative to provide high numbers of fertilizable oocytes to reproductive biotechnology. This issue is particularly important to canids, since current rates of success of in vitro techniques using oocytes are very limited, and many species within this family are threatened by extinction. The aim of this study was to evaluate effects of temperature, medium and time on morphology and viability of canine preantral follicles during short-term preservation. Canine ovaries were cut into fragments which were incubated in 0.9% NaCl solution or in minimum essential medium (MEM) at 4, 20 or 38 °C for 2, 6, 12 or 24 h. Afterwards, preantral follicles were analyzed by histology, transmission electron microscopy and viability testing using trypan blue, calcein-AM and ethidium homodimer-1. Percentages of morphological normal and viable follicles were maintained similar to control (time 0 h) after incubation in 0.9% NaCl at 4 or 20 °C for up to 6 h and at 38 °C for 2 h. Using MEM, such preservation was possible for 12 h at 4 or 20 °C, and for 6 h at 38 °C. These results indicate that preservation of canine preantral follicles might be better accomplished through hypothermic (4 or 20 °C) storage in MEM, which ensures maintenance of morphology and viability for up to 12 h.
Licença:: Este Manuscrito do Autor Aceito para Publicação (AAM) é protegido por direitos autorais e publicado pela Elsevier. Ele esta disponível neste Repositório, por acordo entre a Elsevier e a Universidade de Brasília. As alterações decorrentes do processo de publicação - como a edição, correção, formatação estrutural, e outros mecanismos de controle de qualidade - não estão refletidas nesta versão do texto. A versão definitiva do texto foi posteriormente publicado em [Animal Reproduction Science, Volume 115, Número 1-4, Outubro de 2009, Paginas 201-214 doi:10.1016/j.anireprosci.2008.12.016]. Você pode baixar, copiar e utilizar de outra forma o AAM para fins não comerciais , desde que sua licença seja limitada pelas seguintes restrições: (1) Você pode usar este AAM para fins não comerciais apenas sob os termos da licença CC- BY- NC-ND. (2) A integridade do trabalho e identificação do autor, detentor dos direitos autorais e editor deve ser preservado em qualquer cópia. (3) Tem de atribuir este AAM no seguinte formato: [acordo na linguagem atribuída, incluindo o link para CC BY-NC-ND licença Digital + DOI do artigo publicado na revista Elsevier ScienceDirect ® da plataforma].
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