http://repositorio.unb.br/handle/10482/1244
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DISSERTACAO_2008_JoaoPauloFigueiroLongo.pdf | 1,36 MB | Adobe PDF | Voir/Ouvrir |
Titre: | Avaliação da aplicação da terapia fotodinâmica mediada pela alumínio-cloro-ftalocianina em formulação lipossomal sobre o câncer bucal em modelos experimentais in vivo e in vitro |
Auteur(s): | Longo, João Paulo Figueiró |
Orientador(es):: | Lozzi, Silene de Paulino Azevedo, Ricardo Bentes de |
Assunto:: | Terapia fotodinâmica Alumínio-cloro-ftalocianina Formulação lipossomal Boca - câncer Modelo experimental in vivo Modelo experimental in vitro |
Date de publication: | 16-fév-2009 |
Data de defesa:: | 2008 |
Référence bibliographique: | LONGO, João Paulo Figueiró. Avaliação da aplicação da terapia fotodinâmica mediada pela alumínio-cloro-ftalocianina em formulação lipossomal sobre o câncer bucal em modelos experimentais in vivo e in vitro. 2008. 92 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular)-Universidade de Brasília, Brasília, 2008. |
Résumé: | O tratamento atual para o câncer de boca é feito através de cirurgia, radioterapia,
quimioterapia ou uma associação destas modalidades terapêuticas. Por promoverem graves efeitos adversos aos pacientes, constantes esforços são tomados no desenvolvimento de novos protocolos terapêuticos que possam substituir ou auxiliar os tratamentos convencionais. A
Terapia Fotodinâmica (TFD) é uma alternativa que tem sido utilizada clinicamente com
sucesso para o tratamento de tumores superficiais com efeitos colaterais mínimos. Esta dissertação teve como objetivo a avaliação da aplicação da TFD mediada pela Alumínio-Cloro-Ftalocianina (AlClFt) em formulação lipossomal sobre o Câncer de Boca em modelos experimentais in vitro e in vivo. Experimentos in vitro utilizando células derivadas de carcinoma epidermóide bucal humano (linhagem OSCC) demonstraram alta eficiência daTFD na destruição destas células tumorais. Para os experimentos in vivo, foram induzidos três diferentes modelos experimentais: (1) indução química pela aplicação tópica do carcinógeno 4-NQO na língua de camundongos Swiss; (2) injeção das células OSCC no subcutâneo dorsal
de camundongos nude-Balb/c; (3) injeção de células derivadas do tumor de Ehrlich na lingua de camundongos Swiss. A análise histológica dos três modelos experimentais monstrou que a TFD atua na destruiçao tumoral pela (1) indução de citotoxidade direta às células tumorais e (2) pela promoção de efeitos lesivos nos vasos do microambiente neoplásico, que culminaria
no desenvolvimento de necrose tumoral por hipóxia. Os resultados apresentados indicam
excelentes perspectivas para a utilização da TFD mediada pela AlClFt em ensaios clínicos
posteriores.
_______________________________________________________________________________________ ABSTRACT Surgery, chemotherapy, radiotherapy or a combination of these three methods are common treatments for oral cancer. Although these protocols have demonstrated some effectiveness in oral cancer therapy, they can promote a series of side effects for patients during treatment. Alternatively for these traditional treatments, Photodynamic Therapy (PDT) has been used clinically for oral cancer and precancerous lesions treatment. The objective of this study was the evaluation of PDT mediated by Aluminum-Chlorine-Phtalocyanine (AlClPc) in different in vitro and in vivo oral cancer models. In vitro experiments showed PDT as a high citotoxic treatment in oral squamous cell carcinoma cell line (OSCC). As animal model, three different tumor were induced: (1) 4-NQO carcinogenesis induction in Swiss mice tongue; (2) injection of OSCC cell line in dorsal subcutaneous Balb/c-nude mice; (3) Ehrlich tumor cell injection in Swiss mice tongue. Histopathological analyses showed that PDT produce a (1) direct citotoxicity in tumor cells and (2) vascular damage that could produces hypoxia areas in tumor microambient. Taken together, the results indicated that PDT mediated by AlClPt has excellent perspectives to be applied in future clinical trials. |
metadata.dc.description.unidade: | Faculdade de Medicina (FM) |
Description: | Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, 2008. |
metadata.dc.description.ppg: | Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular |
Collection(s) : | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado |
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