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Navegando por Assunto Mutação genética

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Data de publicaçãoData de defesaTítuloAutor(es)Orientador(es)Coorientador(es)
2013-Altered expression of MLL methyltransferase family genes in breast cancerRamos, Doralina do Amaral Rabello; Moura, Carolina Amaro de; Andrade, Rosângela Vieira de; Motoyama, Andrea Barretto; Pittella-Silva, Fabio--
16-Fev-201828-Nov-2017Análise do perfil de mutações driver por MLPA em pacientes com MielofibroseNascimento, Juliana MinuncioAraújo, Juliana Forte Mazzeu deMascarenhas, Cintia do Couto
25-Mai-2020-Assessment of mutation burden after clinical intervention in pancreatic ductal adenocarcinomas (PDAC), and biliary tract cancers (BTC) via profiling circulating tumor DNA (ctDNA).Pittella-Silva, Fabio; Motoya, Masayo; Kimura, Yasutoshi; Nakamura, Toru; Low, Siew-Kee; Nakamura, Yusuke--
16-Fev-201930-Mai-2018Avaliação clínico-epidemiológica dos pacientes com falha virológica e resistência genotípica do HIV-1 aos antirretrovirais no período de março de 2012 a março de 2017 no Distrito FederalVale, Eveline Fernandes NascimentoNoronha, Elza Ferreira-
9-Nov-201826-Jun-2018Avaliação da utilização de exames genéticos complementares previstos na portaria número 199/14 no diagnóstico de doenças genéticas no Hospital Universitário de BrasíliaSilva, Romina Soledad Heredia GarciaAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
22-Ago-201823-Mar-2018Construção e caracterização fenotípica de linhagem mutante para o gene putativo ALT1 de Cryptococcus neoformansFerreira, Fernanda FonsêcaFonseca, Márcio José Poças-
24-Out-20176-Jul-2017Efeito da cabergolina no adenoma hipofisário clinicamente não funcionante e correlação dos polimorfismos do gene do receptor do glicocorticoide e da proteína AIP nos corticotropinomasGarcia, Érica CorreiaAzevedo, Monalisa FerreiraNeves, Francisco de Assis Rocha
22-Ago-20244-Mar-2024Estudo de polimorfismos relacionados ao gene hTERT como potenciais fatores de risco ou de prognóstico em câncer de mamaRodrigues, Katherine de SouzaOliveira, Diego Madureira de-
23-Jan-202414-Jul-2023Expandindo o estudo genético de Fonsecaea pedrosoi : o uso de marcadores e transformação biobalística para inativação do gene de triptofano sintase (trpB)Favilla, Luisa DanBocca, Anamélia Lorenzetti-
8-Out-201428-Mar-2014Influência do genótipo no gene GDF-9 e do período do ano sobre a dinâmica folicular em ovelhas Santa InêsMuterlle, Carolle VieiraNeves, Jairo PereiraSilva, Bianca Damiani Marques
30-Jun-20203-Dez-2019Investigação de alterações genéticas em indivíduos com puberdade precoce central inicialmente classificada como idiopáticaValadares, Luciana PintoPorto, Adriana Lofrano Alves-
2022-Novel pathogenic variants and quantitative phenotypic analyses of Robinow syndrome : WNT signaling perturbation and phenotypic variabilityChaofan Zhang; Jolly, Angad; Shayota, Brian J.; Araújo, Juliana Forte Mazzeu de; Haowei Du; Dawood, Moez; Soper, Patricia Celestino; Lima, Ariadne Ramalho de; Ferreira, Bárbara Merfort; Coban-Akdemir, Zeynep; White, Janson; Shears, Deborah; Thomson, Fraser Robert; Douglas, Sarah Louise; Wainwright, Andrew; Bailey, Kathryn; Wordsworth, Paul; Oldridge, Mike; Lester, Tracy; Calder, Alistair D.; Dumic, Katja; Banka, Siddharth; Donnai, Dian; Jhangiani, Shalini N.; Potocki, Lorraine; Chung, Wendy K.; Mora, Sara; Northrup, Hope; Ashfaq, Myla; Rosenfeld, Jill A.; Mason, Kati; Pollack, Lynda C.; McConkie-Rosell, Allyn; Wei Kelly; McDonald, Marie; Hauser, Natalie S.; Leahy, Peter; Powell, Cynthia M.; Boy, Raquel; Honjo, Rachel Sayuri; Kok, Fernando; Martelli, Lucia R.; Odone Filho, Vicente; Genomics England Research Consortium; Muzny, Donna M.; Gibbs, Richard A.; Posey, Jennifer E.; Pengfei Liu; Lupski, James R.; Sutton, V. Reid; Carvalho, Claudia M. B.--
20072007Novos aspectos do hipogonadismo hipogonadotrófico seletivo : avaliação da esteroidogênese gonadal na deficiência de FSH e análise do gene LHB na deficiência de LHPorto, Adriana Lofrano AlvesMotta, Luiz Augusto Casulari Roxo da-
16-Fev-20176-Dez-2016Pesquisa de mutações no gene DVL1 em pacientes com a forma autossômica dominante da Síndrome de RobinowRodrigues, Pedro Guilherme AlvesAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
3-Mai-20163-Jul-2015Pesquisa de mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de robinowLima, Ariadne Ramalho deAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
9-Jun-2020-Plasma or serum : which Is preferable for mutation detection in liquid biopsy?Pittella-Silva, Fabio; Yoon Ming Chin; Hiu Ting Chan; Nagayama, Satoshi; Miyauchi, Eisaku; Low, Siew-Kee; Nakamura, Yusuke--
17-Dez-20181-Mar-2018Resistência a fungicidas e variabilidade genética de Magnaporthe oryzae em lavouras de arroz no BrasilD'Ávila, Leilane SilveiraCafé Filho, Adalberto CorrêaFilippi, Marta Cristina Corsi de
24-Out-2022-S1 Table : materials, equipment’s, culture cells1, and laboratory animalsTeixeira, Antonio Raimundo Lima Cruz--
18-Mai-20229-Mar-2022Síndrome de Alström familiar : série de casosQueiroz, Isabela Carvalho deBahmad Júnior, Fayez-