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Universidade de Brasília

Navegando por Orientador Araújo, Juliana Forte Mazzeu de

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Data de publicaçãoData de defesaTítuloAutor(es)Orientador(es)Coorientador(es)
4-Out-201921-Mar-2019Alterações genéticas nas cardiopatias congênitas sindrômicas e não-sindrômicas : uma abordagem clínicaFaria, Aline Saliba deAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
9-Out-20189-Mai-2018Análise cromossômica por microarranjo em pacientes com mielofibrosePaula Junior, Milton Rego deAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
24-Jan-20161-Dez-2015Análise cromossômica por microarray em pacientes com deficiência intelectual associada à obesidadeReis, Bianca Fujita dosAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
12-Jul-202423-Set-2022Análise do comprimento relativo de telômeros e investigação de alterações cromossômicas em pacientes com mielofibroseAmorim, Fernanda Penna Lima Guedes deAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
16-Fev-201828-Nov-2017Análise do perfil de mutações driver por MLPA em pacientes com MielofibroseNascimento, Juliana MinuncioAraújo, Juliana Forte Mazzeu deMascarenhas, Cintia do Couto
20-Nov-20133-Jul-2013Análise molecular em pacientes com neoplasias hematopoiéticas : alterações cromossômicas e expressão do gene SIDT1Magalhães, Stenia GonçalvesAraújo, Juliana Forte Mazzeu deLima, Beatriz Dolabela de
9-Mai-201814-Dez-2017Aspectos genéticos e clínicos da síndrome de Robinow autossômica dominanteFerreira, Bárbara MerfortAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
9-Nov-201826-Jun-2018Avaliação da utilização de exames genéticos complementares previstos na portaria número 199/14 no diagnóstico de doenças genéticas no Hospital Universitário de BrasíliaSilva, Romina Soledad Heredia GarciaAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
22-Ago-202228-Abr-2022Busca da etiologia genética da deficiência intelectual pelo sequenciamento de nova geraçãoRamos, Anna Karolina SilvaAraújo, Juliana Forte Mazzeu deRosa, Érica Carine Campos Caldas
26-Mai-201418-Fev-2014Busca de microrrearranjos cromossômicos em pacientes com Síndromes do espectro óculo-aurículo-vertebralSantos, Pollyanna Almeida Costa dosAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
21-Mai-201419-Fev-2014Busca de microrrearranjos no cromossomo X em meninos com deficiência intelectualRocha, Naiara Braz daAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
19-Nov-20158-Jul-2015Caracterização citogenética molecular das variações no número de cópias (CNVs) de regiões genômicas associadas com anomalias no desenvolvimento do corpo calosoOliveira, Claudiner Pereira deAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
19-Nov-20157-Jul-2015Caracterização clínica de pacientes com deficiência intelectual sindrômica e alterações cromossômicas submicroscópicas detectadas pela análise cromossômica por microarrayRosa, Maria Teresa Alves da SilvaAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
26-Dez-202217-Fev-2022Caracterização clínica e molecular de pacientes com a Síndrome de RobinowViana, Ariadne Ramalho de LimaAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
17-Abr-201526-Jan-2015Caracterização de cromossomos marcadores pela análise cromossômica por microarrayFaria, Rosana SilvaAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
5-Fev-20207-Jun-2019Caracterização de rearranjos cromossômicos e sua relação com quadros clínicosWawruk, Halinna DornellesAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
3-Mai-20164-Fev-2016Duplicação do gene MECP2 em meninos com deficiência intelectualCosta, Marcella Motta daAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
22-Jun-20209-Dez-2019Estudo do angioedema hereditário em uma grande família da região sul do BrasilBranco, Carolina Teló GehlenAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
20-Abr-202114-Dez-2020Estudo genético de pacientes com hipótese diagnóstica de síndrome de Silver- RussellGonçalves, Ana Caroline GabrielAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
16-Fev-20176-Dez-2016Pesquisa de mutações no gene DVL1 em pacientes com a forma autossômica dominante da Síndrome de RobinowRodrigues, Pedro Guilherme AlvesAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
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