Desenvolvimento e Avaliação de Duas Estratégias de Baixo-Custo para detecção de Quimiluminescência em Dispositivos Analíticos de Papel

Abstract

No presente trabalho foram desenvolvidos dois sistemas automatizados para a detecção quimiluminométrica em dispositivos de papel (PADs): um sistema que realiza o contato de oito zonas de detecção circulares (⌀ = 7 mm) com gotas suspensas dos reagentes e outro sistema no qual oito zonas de detecção retangulares (5 mm x 10 mm) são imersas, de forma controlada, em pequenos vials contendo os reagentes. Para o primeiro arranjo, os PADs foram confeccionados com uma plotter de recorte e, para a segunda estratégia, as zonas de detecção foram fixadas diretamente em um suporte rígido de poli(ácido lático) (PLA) em formato de pente. A aquisição dos sinais colorimétricos baseados no sistema RGB assim como o controle dos instrumentos foram realizadas por meio de um smartphone e de um aplicativo desenvolvido para sistema android, monitorando as reações quimiluminométricas em tempo real e produzindo os registros para análise. A eficiência dos sistemas propostos foi avaliada por meio da determinação de vitamina B12 em soluções injetáveis e de captopril em comprimidos. A vitamina B12 foi determinada de forma indireta, a partir da quantificação do íon cobalto(II) presente em sua estrutura e o qual atua como catalisador na reação quimiluminescente entre peróxido de hidrogênio e luminol. Para o captopril, o método baseou-se no efeito supressor desse fármaco sobre a reação quimiluminescente entre luminol e hipoclorito de cálcio. No sistema de elevação com gotas suspensas, a determinação de vitamina B12 apresentou resposta linear (R = 0,999) na faixa de 0,1 a 0,5 mg/L em Co(II), com limite de detecção de 0,018 mg/L, limite de quantificação de 0,062 mg/L e erros relativos inferiores a 15% em relação aos valores declarados nos rótulos dos medicamentos. Para o captopril, obteve-se resposta linear (R = 0,999) na faixa de 3 a 15 mg/L. No sistema de imersão, observou-se resposta linear (R = 0,998) para a determinação de vitamina B12 na faixa de 0,05 a 0,25 mg/L em Co(II), com limite de detecção de 0,03 mg/L e limite de quantificação de 0,1 mg/L. Para o captopril, obteve-se resposta linear (R = 0,994) na faixa de 10,5 a 15 mg/L, com limite de detecção de 1,14 mg/L, limite de quantificação de 3,8 mg/L e erros relativos inferiores a 5% quando comparados ao método de titulação coulométrica. De modo geral, os dispositivos desenvolvidos apresentaram potencial de aplicabilidade para a determinação de vitamina B12 e captopril em formulações farmacêuticas.