| Campo DC | Valor | Idioma |
| dc.contributor.advisor | Noronha, Eliane Ferreira | pt_BR |
| dc.contributor.author | Santana, Rosália Loriano de | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2026-05-14T12:00:45Z | - |
| dc.date.available | 2026-05-14T12:00:45Z | - |
| dc.date.issued | 2026-05-14 | - |
| dc.date.submitted | 2025-03-24 | - |
| dc.identifier.citation | SANTANA, Rosália Loriano de. Isolamento e caracterização de bactérias anaeróbicas conversoras de lignina. 2025. 90 f., il. Dissertação (Mestrado em Biologia Microbiana) — Universidade de Brasília, Brasília, 2025. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/54366 | - |
| dc.description | Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Departamento de Biologia Celular, Programa de Pós-Graduação em Biologia Microbiana, 2025. | pt_BR |
| dc.description.abstract | A crise mundial de acúmulo de resíduos tóxicos, traz à tona a necessidade de uma
forma sustentável de utilização de compostos resultantes de processos industriais, como
a lignina kraft é produzida por indústrias produtoras de polpa de papel e celulose, a partir
do tratamento de biomassa lignocelulósica. A lignina é uma fonte de compostos
aromáticos de interesse industrial por ser renovável. Estudos anteriores reportaram que
no rúmen bovino há uma microbiota diversa e altamente especializada na degradação da
lignocelulose, indicando que estas comunidades microbianas podem ser constituídas por
microrganismos conversores deste tipo de biomassa e assim com potencial em processos
industriais que utilizam lignocelulose como matéria-prima. O presente estudo, tem como
objetivo identificar e caracterizar bactérias anaeróbias capazes de desconstruir lignina
kraft visando agregar valor à lignina. Foram obtidos 19 isolados bacterianos a partir de
consórcio bacteriano coletado de rúmen bovino, todos foram cultivados em meio redutor
contendo lignina kraft e suplementados com glicose, 0,5%. A capacidade de descoloração
e degradação da lignina foi avaliada por espectrofotometria, e as modificações estruturais
na lignina foram analisadas por espectroscopia no infravermelho com transformada de
Fourier (FTIR). Além disso, foi realizada a identificação molecular dos isolados por
sequenciamento do gene rRNA 16S, e o secretoma bacteriano foi analisado para
identificar proteínas envolvidas no processo de degradação. Dos 19 isolados, 18
apresentaram atividade de descoloração da lignina, com taxas de descoloração superiores
a 50% para a maioria dos isolados. O isolado IY 2-3 destacou-se com a maior taxa de
descoloração (66,6%) e degradação (42,07%) após 24 horas de cultivo. A análise de FTIR
revelou modificações significativas na estrutura da lignina, indicando a quebra de
ligações C-C e C-O, especialmente nos grupos guaiacil e siringil. A identificação
molecular sugeriu a presença de bactérias dos gêneros Klebsiella e Enterococcus, com
potencial para degradação de lignina. A análise do secretoma do isolado IY 2-3 revelou
a presença de proteínas nas faixas de 70-50 kDa e 30-20 kDa, indicando a liberação de
enzimas envolvidas na degradação da lignina. Este estudo demonstrou que bactérias
anaeróbias isoladas do rúmen bovino possuem capacidade de degradar lignina kraft, com
destaque para o isolado IY 2-3. A suplementação com glicose foi essencial para o
crescimento bacteriano e a atividade de degradação. As modificações estruturais na
lignina observadas por FTIR sugerem diferentes mecanismos de degradação entre os
isolados. A identificação de proteínas no secretoma abre caminho para futuros estudos
sobre as enzimas envolvidas nesse processo. Esses resultados indicam o potencial de
aplicação dessas bactérias em processos industriais para a valorização de resíduos de
lignina. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) e Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal (FAP/DF). | pt_BR |
| dc.language.iso | por | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.title | Isolamento e caracterização de bactérias anaeróbicas conversoras de lignina | pt_BR |
| dc.type | Dissertação | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Consórcios microbianos | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Lignina Kraft | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Degradação anaeróbica de lignina | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Bactérias lignolíticas | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Enzimas lignolíticas | pt_BR |
| dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
| dc.contributor.advisorco | Camargo, Brenda Rabello de | pt_BR |
| dc.description.abstract1 | The global crisis of toxic waste accumulation highlights the need for a sustainable
approach to utilizing compounds resulting from industrial processes, such as kraft lignin
produced by pulp and paper industries from lignocellulosic biomass treatment. Lignin is
a source of aromatic compounds of industrial interest due to its renewability. Previous
studies have reported a diverse and highly specialized microbiota in bovine rumen for
lignocellulose degradation, suggesting that these microbial communities may consist of
organisms capable of converting such biomass with potential applications in industrial
processes using lignocellulose as raw material. This study aims to identify and
characterize anaerobic bacteria capable of deconstructing kraft lignin to add value to
lignin. Nineteen bacterial isolates were obtained from a bacterial consortium collected
from bovine rumen, all cultured in reducing medium containing kraft lignin supplemented
with 0.5% glucose. The lignin discoloration and degradation capabilities were evaluated
by spectrophotometry, and structural modifications in lignin were analyzed by Fouriertransform infrared spectroscopy (FTIR). Additionally, molecular identification of isolates
was performed using 16S rRNA gene sequencing, and bacterial secretomes were
analyzed to identify proteins involved in the degradation process. Out of the 19 isolates,
18 showed lignin discoloration activity, with discoloration rates exceeding 50% for most
isolates. Isolate IY 2-3 stood out with the highest discoloration rate (66.6%) and
degradation (42.07%) after 24 hours of cultivation. FTIR analysis revealed significant
modifications in the lignin structure, indicating the cleavage of C-C and C-O bonds,
especially in guaiacyl and syringyl groups. Molecular identification suggested the
presence of bacteria from the genera Klebsiella and Enterococcus, with potential for
lignin degradation. Secretome analysis of isolate IY 2-3 revealed the presence of proteins
in the ranges of 70-50 kDa and 30-20 kDa, indicating the release of enzymes involved in
lignin degradation. This study demonstrated that anaerobic bacteria isolated from bovine
rumen have the capability to degrade kraft lignin, with isolate IY 2-3 showing significant
potential. Glucose supplementation was essential for bacterial growth and degradation
activity. Structural modifications in lignin observed by FTIR suggest different
degradation mechanisms among isolates. The identification of proteins in the secretome
paves the way for future studies on enzymes involved in this process. These results
indicate the potential application of these bacteria in industrial processes for the
valorization of lignin residues. | pt_BR |
| dc.description.unidade | Instituto de Ciências Biológicas (IB) | pt_BR |
| dc.description.unidade | Departamento de Biologia Celular (IB CEL) | pt_BR |
| dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Biologia Microbiana | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
|