Skip navigation
Universidade de Brasília
Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : http://repositorio.unb.br/handle/10482/52524
Fichier(s) constituant ce document :
Fichier Description TailleFormat 
ARTIGO_ReleaseImmunomodulatoryPeptides.pdf2,51 MBAdobe PDFVoir/Ouvrir
Affichage complet
Élément Dublin CoreValeurLangue
dc.contributor.authorFreitas, Thiago Viana de-
dc.contributor.authorKarmakar, Utsa-
dc.contributor.authorVasconcelos, Andreanne Gomes-
dc.contributor.authorSantos, Michele Avila dos-
dc.contributor.authorLira, Bianca Oliveira do Vale-
dc.contributor.authorCosta, Samuel Ribeiro-
dc.contributor.authorBarbosa, Eder Alves-
dc.contributor.authorCardozo Filho, José de Lima-
dc.contributor.authorCorrea, Rafael-
dc.contributor.authorRibeiro, Dalila Juliana Silva-
dc.contributor.authorPrates, Maura Vianna-
dc.contributor.authorMagalhães, Kelly Grace-
dc.contributor.authorRamada, Marcelo Henrique Soller-
dc.contributor.authorLeite, José Roberto de Souza Almeida-
dc.contributor.authorJunior, Carlos Bloch-
dc.contributor.authorOliveira, Aline Lima de-
dc.contributor.authorVendrell, Marc-
dc.contributor.authorBrand, Guilherme Dotto-
dc.date.accessioned2025-09-26T13:23:34Z-
dc.date.available2025-09-26T13:23:34Z-
dc.date.issued2023-02-22-
dc.identifier.citationFREITAS, Thiago Viana de et al. Release of immunomodulatory peptides at bacterial membrane interfaces as a novel strategy to fight microorganisms. Journal of Biological Chemistry, v. 229, n. 4, e103056, 2023. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103056. Disponível em: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0021925823001886?via%3Dihub. Acesso em: 06 ago. 2025.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.unb.br/handle/10482/52524-
dc.language.isoengpt_BR
dc.publisherElsevierpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleRelease of immunomodulatory peptides at bacterial membrane interfaces as a novel strategy to fight microorganismspt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.subject.keywordPeptídeos imunomoduladorespt_BR
dc.subject.keywordRessonância magnética nuclearpt_BR
dc.subject.keywordReceptores de reconhecimento padrão (PRRs)pt_BR
dc.subject.keywordPeptídeos antimicrobianospt_BR
dc.rights.licenseThis is an open access article under the CC BY license (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103056pt_BR
dc.description.abstract1Cationic and amphiphilic peptides can be used as homing devices to accumulate conjugated antibiotics to bacteria-enriched sites and promote efficient microbial killing. However, just as important as tackling bacterial infections, is the modulation of the immune response in this complex microenvironment. In the present report, we designed a peptide chimaera called Chim2, formed by a membrane-active module, an enzyme hydrolysis site and a formyl peptide receptor 2 (FPR2) agonist. This molecule was designed to adsorb onto bacterial membranes, promote their lysis, and upon hydrolysis by local enzymes, release the FPR2 agonist sequence for activation and recruitment of immune cells. We synthesized the isolated peptide modules of Chim2 and characterized their biological activities independently and as a single polypeptide chain.We conducted antimicrobial assays, along with other tests aiming at the analyses of the cellular and immunological responses. In addition, assays using vesicles as models of eukaryotic and prokaryotic membranes were conducted and solution structures of Chim2 were generated by 1 H NMR. Chim2 is antimicrobial, adsorbs preferentially to negatively charged vesicles while adopting an α-helix structure and exposes its disorganized tail to the solvent, which facilitates hydrolysis by tryptase-like enzymes, allowing the release of the FPR2 agonist fragment. This fragment was shown toinduce accumulation of the cellular activation marker, lipid bodies, in mouse macrophages and the release of immunomodulatory interleukins. In conclusion, these data demonstrate that peptides with antimicrobial and immunomodulatory activities can be considered for further development as drugs.pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-1842-4982pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-5323-3500pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-3484-5266pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-2989-2383pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-5789-9414pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-0206-5890pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-7435-5272pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-9738-3412pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-1096-3236pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-2799-6883pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6928-078Xpt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-5392-9740pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-1615-0009pt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Instituto de Química, Laboratório de Síntese e Análise de Biomoléculaspt_BR
dc.contributor.affiliationThe University of Edinburgh, Centre for Inflammation Researchpt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Núcleo de Pesquisa em Morfologia e Imunologia Aplicadapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Instituto de Química, Laboratório de Síntese e Análise de Biomoléculaspt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Instituto de Química, Laboratório de Ressonância Magnética Nuclearpt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade Católica de Brasília, Programa de Pós-Graduação em Ciências Genômicas e Biotecnologiapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade Católica de Brasília, Programa de Pós-Graduação em Gerontologiapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Instituto de Química, Laboratório de Síntese e Análise de Biomoléculaspt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Instituto de Química, Laboratório de Síntese e Análise de Biomoléculaspt_BR
dc.contributor.affiliationEmbrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, Laboratório de Espectrometria de Massapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Instituto de Biologia, Laboratório de Imunologia e Inflamaçãopt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Instituto de Biologia, Laboratório de Imunologia e Inflamaçãopt_BR
dc.contributor.affiliationEmbrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, Laboratório de Espectrometria de Massapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Instituto de Biologia, Laboratório de Imunologia e Inflamaçãopt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade Católica de Brasília, Programa de Pós-Graduação em Ciências Genômicas e Biotecnologiapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade Católica de Brasília, Programa de Pós-Graduação em Gerontologiapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Núcleo de Pesquisa em Morfologia e Imunologia Aplicadapt_BR
dc.contributor.affiliationEmbrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, Laboratório de Espectrometria de Massapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Instituto de Química, Laboratório de Ressonância Magnética Nuclearpt_BR
dc.contributor.affiliationThe University of Edinburgh, Centre for Inflammation Researchpt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Instituto de Química, Laboratório de Síntese e Análise de Biomoléculaspt_BR
dc.description.unidadeInstituto de Química (IQ)pt_BR
dc.description.unidadeInstituto de Ciências Biológicas (IB)pt_BR
dc.description.unidadeDepartamento de Biologia Celular (IB CEL)pt_BR
dc.description.unidadeFaculdade de Medicina (FM)pt_BR
dc.description.ppgPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.description.ppgPrograma de Pós-Graduação em Biologia Molecularpt_BR
Collection(s) :Artigos publicados em periódicos e afins

Affichage abbrégé " class="statisticsLink btn btn-primary" href="/handle/10482/52524/statistics">



Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.