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Universidade de Brasília

Navegando por Assunto Doenças hereditárias

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Data de publicaçãoData de defesaTítuloAutor(es)Orientador(es)Coorientador(es)
2-out-201211-mai-2012Avaliação clínica, genética e neurorradiológica de pacientes brasileiros com hiperargininemiaCarvalho, Daniel Rocha dePratesi, RiccardoBrum, Jaime Moritz
11-jan-201010-jul-2007Avaliação da técnica de imuno-histoquímica (bulbo de cabelo) para portadores de Síndrome do X Frágil : comparação com as técnicas citogenética e molecularQueiroz, Lílian BarrosFerrari, Íris; Pratesi, Riccardo-
9-nov-201826-jun-2018Avaliação da utilização de exames genéticos complementares previstos na portaria número 199/14 no diagnóstico de doenças genéticas no Hospital Universitário de BrasíliaSilva, Romina Soledad Heredia GarciaAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
29-out-201224-ago-2012Hipotireoidismo neonatal e anormalidades congênitas extratireoidianas associados a translocação t (8;16)Secchi, Luciana Antunes de AlmeidaNeves, Francisco de Assis Rocha-
28-set-201128-abr-2011Triagem molecular para síndrome do X frágil em pacientes com deficientes mental atendidos no HUB/UnBFritsch, Patrícia MariaFerrari, Íris; Mazzeu, Juliana Forte-
2011-Você conhece esta síndrome?Urbano, Lilian Mendes Ferreira; Leal, Isabel Irene Ramos; Costa, Izelda Maria Carvalho--
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