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Portaria n.13 CAPES
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Orientador(es)
Coorientador(es):
9-oct-2018
9-mai-2018
Análise cromossômica por microarranjo em pacientes com mielofibrose
Paula Junior, Milton Rego de
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
-
12-jui-2024
23-sep-2022
Análise do comprimento relativo de telômeros e investigação de alterações cromossômicas em pacientes com mielofibrose
Amorim, Fernanda Penna Lima Guedes de
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
-
9-nov-2018
26-jui-2018
Avaliação da utilização de exames genéticos complementares previstos na portaria número 199/14 no diagnóstico de doenças genéticas no Hospital Universitário de Brasília
Silva, Romina Soledad Heredia Garcia
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
-
9-nov-2018
13-jui-2018
Avaliação genética em mulheres diagnosticadas clinicamente com síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
Cunha, Gabriela Corassa Rodrigues da
Pic-Taylor, Aline
-
26-mai-2014
18-fév-2014
Busca de microrrearranjos cromossômicos em pacientes com Síndromes do espectro óculo-aurículo-vertebral
Santos, Pollyanna Almeida Costa dos
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
-
17-avr-2015
26-jan-2015
Caracterização de cromossomos marcadores pela análise cromossômica por microarray
Faria, Rosana Silva
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
-
5-fév-2020
7-jui-2019
Caracterização de rearranjos cromossômicos e sua relação com quadros clínicos
Wawruk, Halinna Dornelles
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
-
3-aoû-2016
26-fév-2016
Fenótipos complexos distintos e componentes genéticos coincidentes : um estudo sobre hipodontia e histórico familiar de câncer
Toledo, Rafaela de Cesare Parmezan
Oliveira, Silviene Fabiana de
-
30-jui-2020
3-déc-2019
Investigação de alterações genéticas em indivíduos com puberdade precoce central inicialmente classificada como idiopática
Valadares, Luciana Pinto
Porto, Adriana Lofrano Alves
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30-jui-2016
4-mar-2016
Proposta de genes relacionados à deficiência auditiva sindrômica baseada em Variações do Número de Cópias (CNVs) e Perda de Heterozigose (LOH)
Sakata, Harumy Andrade
Oliveira, Silviene Fabiana de
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