Skip navigation
Universidade de Brasília

Browsing by Orientador Araújo, Juliana Forte Mazzeu de

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  
Showing results 1 to 20 of 22  next >
Date de publicationData de defesaTitreAuteur(s)Orientador(es)Coorientador(es):
4-oct-201921-mar-2019Alterações genéticas nas cardiopatias congênitas sindrômicas e não-sindrômicas : uma abordagem clínicaFaria, Aline Saliba deAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
9-oct-20189-mai-2018Análise cromossômica por microarranjo em pacientes com mielofibrosePaula Junior, Milton Rego deAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
24-jan-20161-déc-2015Análise cromossômica por microarray em pacientes com deficiência intelectual associada à obesidadeReis, Bianca Fujita dosAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
12-jui-202423-sep-2022Análise do comprimento relativo de telômeros e investigação de alterações cromossômicas em pacientes com mielofibroseAmorim, Fernanda Penna Lima Guedes deAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
16-fév-201828-nov-2017Análise do perfil de mutações driver por MLPA em pacientes com MielofibroseNascimento, Juliana MinuncioAraújo, Juliana Forte Mazzeu deMascarenhas, Cintia do Couto
20-nov-20133-jui-2013Análise molecular em pacientes com neoplasias hematopoiéticas : alterações cromossômicas e expressão do gene SIDT1Magalhães, Stenia GonçalvesAraújo, Juliana Forte Mazzeu deLima, Beatriz Dolabela de
9-mai-201814-déc-2017Aspectos genéticos e clínicos da síndrome de Robinow autossômica dominanteFerreira, Bárbara MerfortAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
9-nov-201826-jui-2018Avaliação da utilização de exames genéticos complementares previstos na portaria número 199/14 no diagnóstico de doenças genéticas no Hospital Universitário de BrasíliaSilva, Romina Soledad Heredia GarciaAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
22-aoû-202228-avr-2022Busca da etiologia genética da deficiência intelectual pelo sequenciamento de nova geraçãoRamos, Anna Karolina SilvaAraújo, Juliana Forte Mazzeu deRosa, Érica Carine Campos Caldas
26-mai-201418-fév-2014Busca de microrrearranjos cromossômicos em pacientes com Síndromes do espectro óculo-aurículo-vertebralSantos, Pollyanna Almeida Costa dosAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
21-mai-201419-fév-2014Busca de microrrearranjos no cromossomo X em meninos com deficiência intelectualRocha, Naiara Braz daAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
19-nov-20158-jui-2015Caracterização citogenética molecular das variações no número de cópias (CNVs) de regiões genômicas associadas com anomalias no desenvolvimento do corpo calosoOliveira, Claudiner Pereira deAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
19-nov-20157-jui-2015Caracterização clínica de pacientes com deficiência intelectual sindrômica e alterações cromossômicas submicroscópicas detectadas pela análise cromossômica por microarrayRosa, Maria Teresa Alves da SilvaAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
26-déc-202217-fév-2022Caracterização clínica e molecular de pacientes com a Síndrome de RobinowViana, Ariadne Ramalho de LimaAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
17-avr-201526-jan-2015Caracterização de cromossomos marcadores pela análise cromossômica por microarrayFaria, Rosana SilvaAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
5-fév-20207-jui-2019Caracterização de rearranjos cromossômicos e sua relação com quadros clínicosWawruk, Halinna DornellesAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
3-mai-20164-fév-2016Duplicação do gene MECP2 em meninos com deficiência intelectualCosta, Marcella Motta daAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
22-jui-20209-déc-2019Estudo do angioedema hereditário em uma grande família da região sul do BrasilBranco, Carolina Teló GehlenAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
20-avr-202114-déc-2020Estudo genético de pacientes com hipótese diagnóstica de síndrome de Silver- RussellGonçalves, Ana Caroline GabrielAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
16-fév-20176-déc-2016Pesquisa de mutações no gene DVL1 em pacientes com a forma autossômica dominante da Síndrome de RobinowRodrigues, Pedro Guilherme AlvesAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
Showing results 1 to 20 of 22  next >