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Título: Mecanismo molecular da ação do hormônio tireoideano
Outros títulos: Molecular mechanism of thyroid hormone action
Autor(es): Barra, Gustavo Barcelos
Velasco, Lara Franciele Ribeiro
Pessanha, Rutnéia de Paula
Campos, Alessandra Menezes
Viana, Fanny Nascimento Moura
Dias, Sandra M.G.
Polikarpov, Igor
Ribeiro, Ralff Carvalho Justiniano
Simeoni, Luiz Alberto
Neves, Francisco de Assis Rocha
Assunto: Receptores nucleares
Receptor do hormônio tireoideano
Co-reguladores
Dimerização
Região de dobradiça
Síndrome de resistência ao hormônio tireoideano
Data de publicação: Fev-2004
Referência: BARRA, Gustavo Barcelos et al. Mecanismo molecular da ação do hormônio tireoideano. Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia, São Paulo, v.48, n.1, fev. 2004. Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/abem/v48n1/19517.pdf>. Acesso em: 6 jan. 2011. doi: http:/dx.doi.org/10.1590/S0004-27302004000100005.
Resumo: Os hormônios tireoideanos (HTs) são necessários para a diferenciação, crescimento e metabolismo de diversos tecidos de vertebrados. Seus efeitos são mediados pelos receptores do hormônio tireoideano (TRs), membros da superfamília dos receptores nucleares. Estes receptores são fatores de transcrição modulares que se ligam em seqüências específicas do DNA denominadas elementos responsivos ao TR, que são encontrados nos promotores dos genes regulados pelo HT. Os TRs são codificados por dois genes distintos, a e b, localizados nos cromossomos 17 e 3, respectivamente. Estas isoformas apresentam diferentes funções e sua expressão é específica para cada tecido. O TR se liga ao DNA como monômero, homodímero ou heterodímero com o receptor de retinóide X (RXR). Além disso, o TR modula a atividade transcricional (repressão ou ativação) através da interação com correpressores e co-ativadores, na ausência e na presença do T3, respectivamente. A compreensão do mecanismo molecular da ação do receptor do hormônio tireoideano e a definição de sua estrutura cristalográfica contribuirão para a aquisição de novos conceitos envolvidos na transcrição e nos distúrbios hormonais presentes nas doenças endócrinas, assim como facilitará o desenho de novas drogas, agonistas ou antagonistas, com grande valor terapêutico.
Abstract: Thyroid hormones (TH) are involved in normal differentiation, growth, and metabolism in several tissues of all vertebrates. Their actions are mediated by the TH receptors (TRs), members of the nuclear hormone receptor superfamily. These receptors are transcription factors that bind to DNA on specific sequences, the TR response element (TREs), in promoters of target genes. Two genes encode TRs, a e b, located in chromosomes 17 and 3, respectively. These isoforms show different functions and exhibit a tissue specific expression. TRs function as monomers, homodimers or heterodimers with retinoid X receptor (RXR) and modulate transcription activity (repression or activation) by interacting with co-repressor and coactivators, which associate with TR in the absence or presence of T3, respectively. Understanding the molecular mechanism of TR action and the definition of its crystallographic structure will provide new insights into transcription mechanisms and will facilitate the design of new drugs with greater therapeutic value.
DOI: http:/dx.doi.org/10.1590/S0004-27302004000100005
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