Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Hecht, Mariana Machado | pt_BR |
dc.contributor.author | Alves, Nayra Suelen Gomes Dias | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2025-02-25T17:35:01Z | - |
dc.date.available | 2025-02-25T17:35:01Z | - |
dc.date.issued | 2025-02-25 | - |
dc.date.submitted | 2024-12-13 | - |
dc.identifier.citation | ALVES, Nayra Suelen Gomes Dias. Modulação da microbiota intestinal: estratégia para elucidar a patogênese da doença de Chagas em modelo murino. 2024. 86 f. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) — Universidade de Brasília, Brasília, 2024. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/51735 | - |
dc.description.abstract | A doença de Chagas (DC), causada pelo Trypanosoma cruzi, é uma doença
tropical negligenciada com significativas implicações para a saúde global,
afetando milhões de pessoas e levando a manifestações clínicas graves, como
mega síndromes cardíacas e digestivas. Embora os danos teciduais induzidos
pelo parasita e as respostas imunomediadas sejam reconhecidos como
importantes contribuintes para a patogênese da DC, o papel da microbiota
intestinal permanece pouco explorado. Este estudo teve como objetivo avaliar o
impacto da depleção da microbiota induzida por antibióticos na carga parasitária,
nas respostas imunes e nos desfechos clínicos em modelos murinos de DC.
Camundongos BALB/c receberam um coquetel de antibióticos antes da infecção
com as cepas Colombiana ou CL Brener de T. cruzi. A carga parasitária foi
quantificada por qPCR aos 30 e 100 dias pós-infecção (dpi), as respostas
imunológicas foram avaliadas por citometria de fluxo e ELISA, e análises
histopatológicas foram realizadas nos tecidos cardíacos e intestinais. Análises
de correlação foram conduzidas para avaliar as relações temporais entre a
depleção da microbiota e as interações hospedeiro-parasita. A administração de
antibióticos revelou novas correlações. Nos camundongos infectados com a
cepa colombiana a depleção da microbiota impactou no quantitativo de
Bifidobacterium, de forma diferente dos animais infectados com a cepa
CL.Brener cuja o efeito foi sobre Lactobacillus. Além disso a depleção da
microbiota promoveu redução da carga parasitária detectada no coração e no
intestino que não se manter na fase crônica em animais infectados com a cepa
Colombiana. Notavelmente, a redução de gêneros bacterianos específicos,
como Bacteroides e Bifidobacterium, direcionou a resposta imune para um perfil
mais pró-inflamatório. Anticorpos direcionados contra antígenos de T. cruzi e do
hospedeiro exibiram uma função dupla desempenhando um papel tanto na
reparação tecidual quanto na exacerbação do dano, independentemente do
tratamento com antibióticos. Esses achados ressaltam a importância de
considerar tanto fatores microbianos quanto específicos das cepas na
patogênese da DC. Pesquisas adicionais são necessárias para elucidar as
implicações de longo prazo da manipulação da microbiota, que pode ter potencial
para estratégias terapêuticas voltadas para a melhoria dos desfechos clínicos
em pacientes com DC. | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Modulação da microbiota intestinal : estratégia para elucidar a patogênese da doença de Chagas em modelo murino | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.subject.keyword | Doença de Chagas | pt_BR |
dc.subject.keyword | Trypanosoma cruzi | pt_BR |
dc.subject.keyword | Microbiota intestinal | pt_BR |
dc.subject.keyword | Antibióticos | pt_BR |
dc.subject.keyword | Resposta imunológica | pt_BR |
dc.subject.keyword | Carga parasitária | pt_BR |
dc.subject.keyword | Inflamação tecidual | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.description.abstract1 | Chagas disease (CD), caused by Trypanosoma cruzi, is a neglected tropical
disease with significant global health implications, affecting millions of people and
leading to severe clinical manifestations such as cardiac and digestive
megasyndromes. While parasite-induced tissue damage and immune-mediated
responses are well-recognized contributors to CD pathogenesis, the role of the
intestinal microbiota remains underexplored. This study aimed to evaluate the
impact of antibiotic-induced microbiota depletion on parasite burden, immune
responses, and clinical outcomes in murine models of CD. BALB/c mice were
administered a broad-spectrum antibiotic cocktail prior to infection with either the
T. cruzi Colombiana or CL Brener strains. Parasite burden was quantified using
qPCR at 30- and 100-days post-infection (dpi), immune responses were
assessed via flow cytometry and ELISA, and histopathological analyses were
performed on cardiac and intestinal tissues. Correlation analyses were conducted
to evaluate the temporal relationships between microbiota depletion and hostparasite interactions. Antibiotic administration uncovered novel correlations. In
Colombiana strain-infected mice, the antibiotic cocktail predominantly affected
interactions with Bifidobacterium populations, whereas in CL Brener-infected
mice, novel associations with Lactobacillus were identified. Microbiota
modulation initially led to a reduction in parasite burden in the heart and intestine,
followed by an increase during the chronic phase. An exception was observed in
the gut of CL Brener-infected mice, where an early increase in parasite burden
was followed by a decline at 100 dpi. Notably, the reduction of specific bacterial
genera, such as Bacteroides and Bifidobacterium, shifted the immune response
towards a more pro-inflammatory profile. Antibodies targeting T. cruzi and host
antigens exhibited a dual function, playing a role in both tissue repair and
exacerbation of damage, irrespective of antibiotic treatment. These findings
underscore the importance of considering both microbial and strain-specific
factors in CD pathogenesis. Further research is warranted to elucidate the longterm implications of microbiota manipulation, which may hold potential for
therapeutic strategies aimed at improving clinical outcomes in CD patients. | pt_BR |
dc.description.unidade | Faculdade de Medicina (FM) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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