Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Pereira, Jonny Everson Scherwinski | pt_BR |
dc.contributor.author | Oliveira, Leny Paula Lisbôa de | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2025-02-04T15:22:25Z | - |
dc.date.available | 2025-02-04T15:22:25Z | - |
dc.date.issued | 2025-02-04 | - |
dc.date.submitted | 2023-09-29 | - |
dc.identifier.citation | OLIVEIRA, Leny Paula Lisbôa de. Embriogênese somática em variedades de cacau (Theobroma cacao L.). 2023. 76 f., il. Dissertação (Mestrado em Botânica) — Universidade de Brasília, Brasília, 2023. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/51460 | - |
dc.description.abstract | Introdução:O cacaueiro (Theobroma cacao L.), uma espécie lenhosa da família Malvaceae, é uma
cultura de grande importância cultural e econômica no mundo, devido principalmente à
produção de chocolate. No entanto, cerca de 38% do cacau cultivado é perdido anualmente por
efeito de pragas e doenças, e a dificuldade de armazenamento devido à recalcitrância das
sementes. Por apresentar um longo ciclo de vida, programas de melhoramento genético do
cacaueiro são demorados, o que torna necessário o desenvolvimento de métodos de propagação
mais eficientes para a multiplicação de genótipos de interesse, como a embriogênese somática.
Objetivo:O objetivo deste trabalho foi avaliar a adição de diferentes citocininas em um protocolo
de embriogênese somática para diferentes genótipos de cacau, buscando sua otimização, além
de descrever e caracterizar anatomicamente diferentes tipos de calos e embriões somáticos
obtidos durante as diferentes etapas do processo. Metodologia: Este estudo foi realizado na
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, em Brasília-DF. Explantes formados por
estaminoides foram coletados de flores de três plantas matrizes (752, 754 e 755) e cultivados em
meios de cultura baseados na pesquisa de Li e colaboradores (1998), adicionado das citocininas
cinetina e meta-Topolina nas concentrações de 0; 0,5 e 1,0 mg L
-1
, seguindo um delineamento
experimental inteiramente casualizado em esquema fatorial triplo (3 genótipos × 2 citocininas ×
3 concentrações). Os tratamentos foram formados por 5 repetições de 10 estaminoides cada.
Resultados: No processo de embriogênese somática houve a formação de calos após duas
semanas, e o surgimento de embriões somáticos em dez semanas. O genótipo “754” no
tratamento controle, destacou-se pela alta taxa de formação de embriões somáticos. Durante a
fase de desenvolvimento de embriões somáticos, houve uma alta taxa de oxidação dos explantes,
especialmente no tratamento controle, que foi o mais responsivo. Apenas 17,9% se
desenvolveram em plantas completas, sendo 66% provindos do meio controle, sem diferença
significativa entre os genótipos. A cultura in vitro resultou em uma elevada taxa de anormalidade.
Conclusões: O experimento revelou que os genótipos de cacau apresentam resposta genótipodependentes na embriogênese somática, sendo o genótipo 754 testado o mais eficaz. Verificouse que a oxidação dos calos não afetou a formação de embriões e que a região basal do
estaminoide foi a mais responsiva. A adição das citocininas nas concentrações testadas não
aumentou significativamente a geração de embriões somáticos nos genótipos experimentados,
o protocolo base de Li et al. (1998) teve o melhor desempenho. A cultura in vitro apresentou alta
taxa de anormalidade. Todas as plantas em aclimatização apresentaram bom desenvolvimento
na câmara de crescimento e na casa de vegetação. Calos classificados como “granulares” e
“nodulares” foram diferenciados, e ambos foram considerados embriogênicos. | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | Acesso Livre | pt_BR |
dc.title | Embriogênese somática em variedades de cacau (Theobroma cacao L.) | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.subject.keyword | Cultura de tecidos | pt_BR |
dc.subject.keyword | Calogênese | pt_BR |
dc.subject.keyword | Anatomia vegetal | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.contributor.advisorco | Cardoso, Inaê Mariê de Araújo Silva | pt_BR |
dc.description.abstract1 | Introduction: The cocoa tree (Theobroma cacao L.), a woody species from the Malvaceae family,
is a crop of great cultural and economic importance in the world, mainly due to the production
of chocolate. However, around 38% of cocoa grown is lost annually due to pests and diseases,
and difficulty in storage due to the recalcitrance of the seeds. Because it has a long life cycle,
cocoa genetic improvement programs are time-consuming, which makes it necessary to develop
more efficient propagation methods for the multiplication of genotypes of interest, such as
somatic embryogenesis. Objective: The objective of this work was to evaluate the addition of
different cytokinins in a somatic embryogenesis protocol for different cocoa genotypes, seeking
its optimization, in addition to describing and anatomically characterizing different types of callus
and somatic embryos obtained during the different stages of the process. Methodology: This
study was carried out at Embrapa Genetic Resources and Biotechnology, in Brasília-DF. Explants
formed by staminodes were collected from flowers of three parent plants (752, 754 and 755) and
cultivated in culture media based on the research of Li and collaborators (1998), added with the
cytokinins kinetin and meta-Topolin at concentrations of 0; 0.5 and 1.0 mg L-1, following a
completely randomized experimental design in a triple factorial scheme (3 genotypes × 2
cytokinins × 3 concentrations). The treatments consisted of 5 replications of 10 staminodes each.
Results: In the process of somatic embryogenesis, callus formed after two weeks, and somatic
embryos emerged within ten weeks. The “754” genotype in the control treatment stood out for
its high rate of somatic embryo formation. During the development phase of somatic embryos,
there was a high rate of oxidation of the explants, especially in the control treatment, which was
the most responsive. Only 17.9% developed into complete plants, with 66% coming from the
control medium, with no significant difference between the genotypes. In vitro culture resulted
in a high abnormality rate. Conclusions: The experiment revealed that cocoa genotypes present
a genotype-dependent response in somatic embryogenesis, with the genotype 754 tested being
the most effective. It was found that callus oxidation did not affect embryo formation and that
the basal region of the staminode was the most responsive. The addition of cytokinins at the
concentrations tested did not significantly increase the generation of somatic embryos in the
genotypes tested, the base protocol of Li et al. (1998) performed best. In vitro culture showed a
high rate of abnormalities. All acclimatized plants showed good development in the growth
chamber and in the greenhouse. Calli classified as “granular” and “nodular” were differentiated,
and both were considered embryogenic. | pt_BR |
dc.description.unidade | Instituto de Ciências Biológicas (IB) | pt_BR |
dc.description.unidade | Departamento de Botânica (IB BOT) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Botânica | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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