Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Kruger, Ricardo Henrique | pt_BR |
dc.contributor.author | Lins, Philippe De Castro | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2025-01-16T20:26:35Z | - |
dc.date.available | 2025-01-16T20:26:35Z | - |
dc.date.issued | 2025-01-16 | - |
dc.date.submitted | 2024-08-30 | - |
dc.identifier.citation | LINS, Philippe de Castro. Identificação e caracterização de genes de resistência à antibióticos por diferentes abordagens metagenômicas em amostras biológicas do cerrado. 2024. 72 f. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) — Universidade de Brasília, Brasília, 2024. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/51403 | - |
dc.description | Tese (doutorado) — Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular, 2024. | pt_BR |
dc.description.abstract | As bactérias possuem a capacidade de se adaptar a situações de estresse, expressando
genes específicos que conferem resistência. No entanto, além dos genes responsáveis pela
sobrevivência do microrganismo, é possível que outros genes assumam esse papel
fisiológico na ausência dessa classe específica. A complexidade da fisiologia microbiana
ainda não está totalmente compreendida. Certos genes, que expressam enzimas
responsáveis pelo metabolismo de compostos aromáticos, podem adaptar-se a condições
de estresse e conferir resistência a antibióticos. Nesse estudo, foram estudadas duas
amostras do Bioma Cerrado identificando enzimas com interesse biotecnológico, sendo a
primeira amostra o solo e a segunda intestino de cupim do Cerrado. Para a amostra de solo
do Cerrado, foi identificado um clone metagenômico, em cepa de bactéria Escherichia
coli EPI300, que conferiu resistência ao antibiótico carbenicilina, usada como biblioteca
metagenômica, expressando uma dioxigenase, nomeada como CRB2(1)(1). Em relação a
CRB2(1)(1), a enzima apresentou atividade ótima em pH 7 e temperatura de 30°C,
utilizando íons de ferro como cofator para a clivagem do substrato ácido gentísico. A
dinâmica catalítica do CRB2(1), o nome da dioxigenase estudada nesse trabalho,
demonstrou valores de Vmax = 0,02281 µM/min e KM = 97,6. O modelo tridimensional
revelou a ligação do substrato ao domínio cupina, onde o sítio ativo está localizado. Os
substratos analisados interagem diretamente com o íon ferro, coordenado por três resíduos
de histidina. Alternativamente, a modificação da carga do íon de ferro pode alterar a
ligação entre o sítio ativo e os substratos. Em se tratando de amostras do Cerrado, vale ressaltar
que artrópodes são fontes naturais de uma complexidade de relações ecológicas entre microrganismos.
Portanto, em um segundo momento, foram analisados o metagenoma de intestinos de cupim
identificando assim novos genes de beta-lactamase. Para a amostra de intestino de cupim,
a anotação do genoma revelou também genes envolvidos no metabolismo da
hemicelulose, na produção de glicerol e um possível gene da β-lactamase. A taxonomia
baseada nos genes scaffolds do metagenoma revelou que os membros do gênero
Acholeplasma são mais abundantes em um determinado segmento intestinal do cupim.
Dentro desse de Acholeplasma a análise computacional revelou beta-lactamases ainda não
descritas em banco de dados. A metagenômica permite analisar o potencial genômico e
suas aplicações biotecnológicas de vários organismos simultaneamente, com base na
análise do metagenoma da amostra e atividade funcional. Atualmente, há uma demanda
por enzimas com atividades oxidativas, principalmente em compostos considerados
recalcitrantes, uma vez que são de difícil conversão para moléculas menores. | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Identificação e caracterização de genes de resistência à antibióticos por diferentes abordagens metagenômicas em amostras biológicas do cerrado | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.subject.keyword | Metagenômica | pt_BR |
dc.subject.keyword | Dioxigenase | pt_BR |
dc.subject.keyword | Beta-lactamase | pt_BR |
dc.subject.keyword | Resistência microbiana | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.description.abstract1 | Bacteria have the ability to adapt to stressful situations, expressing specific genes that
confer resistance. However, in addition to the genes responsible for the survival of the
microorganism, it is possible that other genes assume this physiological role in the
absence of this specific class. The complexity of microbial physiology is still not fully
understood. Certain genes, which express enzymes responsible for the metabolism of
aromatic compounds, can adapt to stress conditions and confer resistance to antibiotics.
In this study, two samples from the Cerrado Biome were studied, identifying enzymes
with biotechnological interest, the first sample being the soil and the second intestine of
termite from the Cerrado. For the Cerrado soil sample, a dioxigenase was identified,
which conferred resistance to a strain of bacteria expressing the antibiotic carbenicillin, a
beta-lactam. In addition, new beta-lactamase genes were isolated from the termite
intestine. In the study, a new dioxigenase was characterized through metagenomic
isolation of Cerrado soil. The enzyme showed optimal activity at pH 7 and temperature
of 30°C, using iron ions as a cofactor for substrate cleavage. The catalytic dynamics of
CRB2(1) demonstrated values of Vmax = 0.02281 µM/min and KM = 97.6. The threedimensional structure revealed substrate binding to the termite domain, where the active
site is located. The analyzed substrates interact directly with the iron ion, coordinated by
three histidine residues. Alternatively, modifying the iron ion charge can change the
binding between the active site and substrates. For the termite intestine sample, genome
annotation also revealed genes involved in hemicellulose metabolism, glycerol production
and a possible β-lactamase gene. Taxonomy based on scaffold genes from the metgenome
revealed that members of Acholeplasma are more abundant in the intestinal segment P3
than in P1. Within that of Acholeplasma, the computational analysis revealed betalactamases not yet described in the database. Metagenomics allows analyzing the
biotechnological potential of several organisms simultaneously, based on sequence
analysis and functional activity. Currently, there is a demand for enzymes with
biotechnological activities of interest. | pt_BR |
dc.description.unidade | Instituto de Ciências Biológicas (IB) | pt_BR |
dc.description.unidade | Departamento de Biologia Celular (IB CEL) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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