Análise cristalográfica e potencial citotóxico de complexos de Cobre(II) com uma hidrazona derivada da vitamina B6

Abstract

Complexos metálicos têm obtido grande importância no ramo da Química Bioinorgânica devido aos seus grandes potenciais farmacológicos que eles apresentam. O presente trabalho relaciona a influência de diversos sais de cobre(II) na formação e nas propriedades de complexos metálicos de cobre(II) com um ligante hidrazona derivado da vitamina B6, conhecido como Piridoxal benzoilhidrazona (PLBHZ). Foram sintetizados quatro novos complexos, sendo eles: [CuCl2(PLBHZ)] (1), [CuBr2(PLBHZ)] (2), [CuCl(PLBHZ)H2O]⋅NO3⋅H2O (3) e [CuSO4(PLBHZ)H2O]⋅3H2O (4). Os complexos tiveram suas estruturas cristalinas elucidadas por difração de raios X de monocristal e foram caracterizados também por espectrometria de massas, espectroscopia na região do ultravioleta visível, espectroscopia de infravermelho em ATR e análise elementar. Observou-se que em todos os complexos o átomo de cobre(II) apresenta-se pentacoordenado com uma geometria pirâmide de base quadrada distorcida coordenado a uma molécula da base de Schiff atuando de forma tridentada pelo sistema doador-ONO. Íons provenientes do sal de cobre ou moléculas de solvente ocupam os outros sítios de coordenação do centro metálico. As interações de empilhamento π⋅⋅⋅⋅π e ligações de hidrogênio intra e intermoleculares foram investidagadas pela análise da superfície Hirshfeld através das funções dnorm, di e de, gráficos de impressão digital e mapas de interação, obtendo através de um padrão de cores e gráficos informações sobre as interações existentes entre os complexos sintetizados. A atividade biológica dos complexos sintetizados foi testada frente a bactérias Gram-positiva (Staphylococcus aureus) e Gram-negativa (Escherichia coli) no qual foi possível observar um resultado satisfatório do ligante livre e dos quatro complexos sintetizados quanto a atividade citotóxica corroborando com os resultados de análise realizado por docking molecular, no qual foi possível observar por dados computacionais como o ligante e cada um dos complexos interage com as proteínas alvo e as bactérias que foram testadas. Os resultados obtidos através da análise biológica estão de acordo com o que foi estudado através dos estudos de docking molecular, demonstrando que o ligante livre e os complexos são possíveis potenciais farmacológicos frente a bactérias Gram-positivas e Gram-negativas.