DC Field | Value | Language |
dc.contributor.advisor | Torres, Fernando Araripe Gonçalves | - |
dc.contributor.author | Moysés, Danuza Nogueira | - |
dc.date.accessioned | 2024-10-17T22:46:20Z | - |
dc.date.available | 2024-10-17T22:46:20Z | - |
dc.date.issued | 2024-10-17 | - |
dc.date.submitted | 2016-06-30 | - |
dc.identifier.citation | MOYSÉS, Danuza Nogueira. Desenvolvimento de uma linhagem industrial de Saccharomyces cerevisiae para aplicação na produção de etanol de segunda geração a partir de correntes ricas em xilose. 2016. 171 f., il. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) — Universidade de Brasília, Brasília, 2016. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/50618 | - |
dc.description | Tese (doutorado) — Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular, 2016. | pt_BR |
dc.description.abstract | A fermentação de xilose, o segundo açúcar mais abundante em materiais
lignocelulósicos, é uma etapa crítica para viabilidade econômica da produção de etanol
de segunda geração. O presente trabalho descreve estratégias de modificação
genética e de adaptação metabólica usadas na obtenção da primeira linhagem
industrial de Saccharomyces cerevisiae recombinante desenvolvida no país, capaz de
fermentar a xilose presente em hidrolisados lignocelulósico, com via da xilose
isomerase integrada ao genoma. Como resultado, foi desenvolvida uma linhagem
recombinante robusta capaz de converter de forma eficiente ambos os açúcares, xilose
e a glicose, presentes no hidrolisado, obtendo-se alta concentração de etanol, 46 g/L,
com produção do xilitol < 0,15 g/L. Esta levedura diploide foi construída de forma a
estar adequada às condições de aplicação industrial, com a integração múltipla do
gene XylA de Piromyces sp., interrupção das duas cópias do gene da aldose redutase
endógena (GRE3) com cópias extras do gene codificador da xiluloquinase
(XKS1::Δgre3), e remoção de todas as marcas de seleção dominantes. A linhagem se
mostrou capaz de converter a xilose presente no hidrolisado com os melhores
rendimentos já relatados, Yp/s=0,48 g de etanol/g de xilose, em escala de bancada de
1L, com alta tolerância a inibidores (4,6 g/L ácido acético). E comprovou o papel da
adaptação metabólica no ajuste metabólico para a melhora na utilização da xilose.
Além dessa abordagem, o presente trabalho também trouxe o ineditismo de
desenvolver, por meio de desenho racional, um transportador Hxt3 endógeno com a
mutação T210V capaz de transportar xilose. O papel da alteração deste resíduo e seu
equivalente homólogo se mostrou uma característica conservada entre Hxt3 e Hxt5. O
transportador Hxt3 mutante foi capaz de restaurar o crescimento de levedura hxt-null
(EBY.VW4000) em xilose permitido um maior crescimento em comparação com os
demais transportadores testados. Por fim, foram indicados novos potenciais
transportadores derivados de Hxt3, Hxt5 e Hxt7 evoluídos em xilose que mostram uma
melhora no crescimento e consumo de açúcares pela levedura hxt-null, expressando
individualmente cada permease. A combinação das duas abordagens desenvolvidas
aqui pode ser o caminho para o aumento da produtividade das futuras fermentações
industriais para produção de etanol de lignocelulose. | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Desenvolvimento de uma linhagem industrial de Saccharomyces cerevisiae para aplicação na produção de etanol de segunda geração a partir de correntes ricas em xilose | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.subject.keyword | Fermentação de xilose | pt_BR |
dc.subject.keyword | Saccharomyces cerevisiae | pt_BR |
dc.subject.keyword | Modificação genética | pt_BR |
dc.subject.keyword | Etanol de segunda geração | pt_BR |
dc.contributor.advisorco | Reis, Viviane Castelo Branco | - |
dc.description.abstract1 | Xylose is the second most abundant sugar in lignocellulosic materials and improved
fermentation of this pentose is a crucial step for cost-effective cellulosic ethanol
production. With this goal, we describe in this work rational metabolic engineering and
evolutionary strategies in order to obtain the first Brazilian recombinant industrial
Saccharomyces cerevisiae strain capable of efficient xylose fermentation. The genetic
modifications included the integration of multiple copies of the Piromyces sp. xylose
isomerase gene (XylA) and the disruption of both copies of endogenous GRE3 (aldose
reductase) with the yeast xylulokinase (XKS1::Δgre3). All dominant markers were
excised by using Cre recombinase. The resulting recombinant strain efficiently converts
xylose and glucose sugars present in lignocellulosic hydrolysate to high ethanol titer
(46 g/L), low xylitol (<0,15 g/L) and was able to convert hydrolysate xylose to ethanol
with a yield of 0.49 g ethanol/g xylose (the highest yield reported to date) even at high
inhibitor concentration (4,6 g/L acetic acid). Evolutionary engineering of the
recombinant strain proved to be essential to improve xylose utilization. We also
introduced a mutation (T210V) in the HXT3 hexose transporter, which enabled it to
transport xylose, an unprecedented result. Rational design showed a conserved effect
in both Hxt3 and Hxt5. The mutated Hxt3 transporter restored growth on xylose in an
hxt-null strain (EBY.VW.4000) with enhanced growth compared to other endogenous
hexose transporters tested. By using xylose evolution, we obtained potential new
evolved Hxt3, Hxt5 and Hxt7 transporters that allowed improved growth on xylose by
the hxt-null strain expressing each permease individually. The combination of the two
approaches described in this work should pave the way for higher productivity of
second generation lignocellulosic fermentation. | pt_BR |
dc.contributor.email | danuzamoyses@petrobras.com.br | pt_BR |
dc.description.unidade | Instituto de Ciências Biológicas (IB) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular | pt_BR |
Appears in Collections: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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