Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Souza, Paula Monteiro de | - |
dc.contributor.author | Rodrigues, Ana Luisa Leoncio | - |
dc.date.accessioned | 2024-08-06T17:34:37Z | - |
dc.date.available | 2024-08-06T17:34:37Z | - |
dc.date.issued | 2024-08-06 | - |
dc.date.submitted | 2023-12-07 | - |
dc.identifier.citation | RODRIGUES, Ana Luisa Leoncio. Expressão heteróloga da enzima L-asparaginase de Fusarium proliferatum em sistema de expressão Escherichia coli BL21(DE3). 2023. 97 f., il. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) — Universidade de Brasília, Brasília, 2023. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio2.unb.br/jspui/handle/10482/49579 | - |
dc.description | Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, 2023. | pt_BR |
dc.description.abstract | A L-asparaginase é uma enzima com propriedades de hidrólise da L-asparagina, um
aminoácido essencial para células neoplásicas e não essencial para o organismo
humano e síntese de células normais, já que o organismo humano possui capacidade
de síntese desse aminoácido, sendo convertida em ácido aspártico e amônia. Essa
enzima é amplamente utilizada no tratamento de doenças linfoproliferativas e
linfomas, com destaque para a Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA), se tornando um
dos principais agentes quimioterápicos dos últimos anos. A L-asparaginase
atualmente aplicada nos esquemas terapêuticos são oriundas de microrganismos
como Escherichia coli e Dickeya chrysanthemi, além da L-asparaginase PEGuilada
que foi introduzida com o objetivo de diminuir a variedade de efeitos imunogênicos,
neurotóxicos e de hipersensibilidade que os pacientes apresentam durante o
tratamento oncológico, se tornando necessária a busca por novas fontes de produção
da enzima. Portanto, esse trabalho avaliou a produção e atividade de L-asparaginase
do fungo filamentoso do Cerrado brasileiro, Fusarium proliferatum, expressa em E.
coli modificada pela deleção do gene nativo de L-asparaginase como hospedeira. A
construção contendo o gene da L-asparaginase de F. proliferatum foi obtida utilizando
o vetor de expressão pET-28a. A triagem de clones transformados resultou na seleção
de um clone que foi utilizado ao longo de todo o trabalho, e a otimização de condições
de cultivo revelou que a temperatura de 37 °C, utilizando uma concentração de 0.5
mM de IPTG foi a mais adequada para produção da enzima. A proteína foi extraída
por metodologia de rompimento celular utilizando sonicador e analisada por
eletroforese em gel de SDS-PAGE e Western blot. Os resultados evidenciaram o
potencial para a expressão de uma proteína recombinante originária de um organismo
eucarioto em um organismo procarioto, ressaltando a necessidade de otimização de
processos e a importância dessas pesquisas no avanço do desenvolvimento de
produtos biotecnológicos. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal (FAPDF) | - |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Expressão heteróloga da enzima L-asparaginase de Fusarium proliferatum em sistema de expressão Escherichia coli BL21(DE3) | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.subject.keyword | L-Asparaginase | pt_BR |
dc.subject.keyword | Fungos | pt_BR |
dc.subject.keyword | Leucemia | pt_BR |
dc.subject.keyword | Câncer - tratamento | pt_BR |
dc.subject.keyword | Leucemia linfoblástica aguda (LLA) | pt_BR |
dc.description.abstract1 | L-asparaginase is an enzyme with hydrolytic properties targeting L-asparagine, an
essential amino acid for neoplastic cells but non-essential for the human body and
normal cell synthesis. The human body can synthesize this amino acid, converting it
into aspartic acid and ammonia. Widely utilized in the treatment of lymphoproliferative
diseases and lymphomas, notably Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL), L asparaginase has become one of the key chemotherapeutic agents in recent years.
The L-asparaginase currently used in therapeutic regimens is derived from
microorganisms such as Escherichia coli and Dickeya chrysanthemi. Additionally,
PEGylated L-asparaginase has been introduced to reduce the variety of immunogenic,
neurotoxic, and hypersensitivity effects observed in patients during oncological
treatment, necessitating the search for new enzyme production sources. Hence, this
study assessed the production and activity of L-asparaginase from the Brazilian
Cerrado filamentous fungus, Fusarium proliferatum, expressed in E. coli modified
through the deletion of the native L-asparaginase gene as the host. The construction
containing the L-asparaginase gene from F. proliferatum was obtained using the
expression vector pET-28a. Screening of transformed clones led to the selection of a
clone used throughout the study, and optimization of cultivation conditions revealed
that a temperature of 37 °C, with a concentration of 0.5 mM IPTG, was most suitable
for enzyme production. Protein extraction employed cell disruption methodology using
a sonicator and was analyzed through SDS-PAGE gel electrophoresis and Western
blotting. Results highlighted the potential for expressing a recombinant protein
originating from a eukaryotic organism in a prokaryotic organism, emphasizing the
need for process optimization and the importance of such research in advancing the
development of biotechnological products. | pt_BR |
dc.description.unidade | Faculdade de Ciências da Saúde (FS) | pt_BR |
dc.description.unidade | Departamento de Farmácia (FS FAR) | - |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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