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Título: Integração de proteômica bottom-up e top-down para caracterização de proteoformas em microrganismos com relevância médica e biotecnológica
Autor(es): Melo, Reynaldo Magalhães
Orientador(es): Ricart, Carlos André Ornelas
Coorientador(es): Vale, Luís Henrique Ferreira do
Assunto: Proteômica
Doença de Chagas
Aminoácidos - produção
Corynebacterium glutamicum
Trypanosoma cruzi
Data de publicação: 24-Jan-2024
Referência: MELO, Reynaldo Magalhães. Integração de proteômica bottom-up e top-down para caracterização de proteoformas em microrganismos com relevância médica e biotecnológica. 2023. xxv, 223 f., il. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) — Universidade de Brasília, Brasília, 2023.
Resumo: A proteômica é uma área de pesquisa que utiliza metodologias capazes de identificar, quantificar e caracterizar proteínas e suas modificações pós-traducionais (PTMs). Existem duas abordagens proteômicas principais baseadas em espectrometria de massas (MS), as quais são denominadas bottom-up e top-down. A primeira analisa peptídeos provenientes de digestão proteolítica, e a segunda analisa diretamente proteínas intactas do proteoma. Recentemente, a integração das duas abordagens tem possibilitado o aprimoramento na identificação e caracterização de proteoformas, definidas como diferentes formas moleculares produzidas por um único gene. O presente trabalho aplicou as abordagens proteômicas bottom-up e top-down para o estudo de Corynebacterium glutamicum, importante plataforma industrial para produção de aminoácidos, e de Trypanosoma cruzi, agente causador da doença de Chagas. Em C. glutamicum, a análise proteômica top-down, revelou novas proteoformas de OdhI, importante regulador da produção de glutamato, e mepB, peptidase relacionada ao metabolismo de envelope celular. Ademais, a análise proteômica bottom-up quantitativa de C. glutamicum, comparando condições controle e sob indução para produção de glutamato, revelou proteínas pouco caracterizadas envolvidas no início desse processo. Comparando as mesmas condições, foi iniciado um estudo de integração das abordagens bottom-up e top-down para C. glutamicum, o qual sugeriu influência de proteoformas relacionadas à assimilação de nitrogênio e metabolismo de aminoácidos de cadeia ramificada no processo de produção de glutamato. Além disso, o uso de abordagem bottom-up para identificação de PTMs e subsequente utilização dessa informação para caracterização de proteoformas resultou em aumento considerável no número de proteoformas identificadas. Em relação ao T. cruzi, foi aplicada a abordagem bottom-up para análise proteômica quantitativa de formas axênicas e intracelulares de amastigotas revelando grande número de proteínas reguladas entre as condições. Entre as proteínas reguladas estão presentes trans-sialidases, peptidases Leishmanolysin-like, e proteínas associadas ao kDNA, sugerindo importância dessas proteínas no processo de replicação desses parasitos. Finalmente, foram gerados os primeiros dados de proteômica topdown para epimastigotas de T. cruzi. Esses dados sugerem a identificação de proteoformas causadas por substituição de resíduos em proteínas relacionadas a respostas a estresses ambientais. A análise inicial também apontou metodologias que podem ser otimizadas para melhor caracterização das proteoformas de T. cruzi., como a identificação de PTMs por abordagem bottom-up e utilização dos dados para identificação de proteoforma por top-down.
Abstract: Proteomics is a field of study that employs methodologies capable of identifying and quantifying proteins and their post-translational modifications (PTMs). There are two main proteomic approaches based on mass spectrometry (MS), known as bottomup and top-down. The former analyzes peptides derived from proteolytic digestion, and the latter directly examines intact proteins. Recently, the integration of these two approaches has enabled improvements in the identification and characterization of proteoforms, defined as different molecular forms produced by a single gene. This study applied bottom-up and top-down proteomic approaches to investigate Corynebacterium glutamicum, an important industrial workhorse for amino acid production, and Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease. In C. glutamicum, the top-down proteomic analysis revealed new proteoforms of OdhI, an important regulator of glutamate production, and mepB, a peptidase related to cell envelope metabolism. Additionally, quantitative bottom-up proteomic analysis of C. glutamicum, comparing control and glutamate production-inducing conditions, unveiled uncharacterized proteins involved in the early stages of this process. Further, a study was initiated to integrate bottom-up and top-down approaches for C. glutamicum under the same conditions, suggesting the influence of proteoforms related to nitrogen assimilation and branched-chain amino acid metabolism in the glutamate production process. Moreover, using the bottom-up approach for PTM identification and subsequently employing this information to topdown proteomics resulted in a significant increase in the number of identified proteoforms. In the case of T. cruzi, the bottom-up approach was applied for quantitative proteomic analysis of axenic and intracellular amastigote forms, revealing several regulated proteins between conditions. Among the regulated proteins were trans-sialidases, Leishmanolysin-like peptidases, and proteins associated with kDNA, suggesting the importance of these proteins in the replication process of T. cruzi. Lastly, the top-down proteomic analysis was performed for T. cruzi epimastigotes, allowing the identification of proteoforms formed by amino acid residue substitutions in proteins related with responses to environmental stress. The preliminary analysis also indicated methodologies that can be optimized for a better characterization of T. cruzi proteoforms, such as the identification of PTMs using the bottom-up approach and the use of these data for proteoform identification via topdown.
Unidade Acadêmica: Instituto de Ciências Biológicas (IB)
Departamento de Biologia Celular (IB CEL)
Informações adicionais: Tese (doutorado) — Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular, 2023.
Programa de pós-graduação: Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular
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