Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
dc.contributor.advisor | Cunha Filho, Marcílio Sérgio Soares da | - |
dc.contributor.author | Rocha, Jessika Layane da Cruz | - |
dc.date.accessioned | 2022-11-04T22:16:17Z | - |
dc.date.available | 2022-11-04T22:16:17Z | - |
dc.date.issued | 2022-11-04 | - |
dc.date.submitted | 2022-08-26 | - |
dc.identifier.citation | ROCHA, Jessika Layane da Cruz. Pesquisa de desenvolvimento e inovação para obtenção de carreadores lipídicos nanoestruturados para o tratamento de hemangioma infantil. 2022. 86 f., il. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) — Universidade de Brasília, Brasília, 2022. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unb.br/handle/10482/45123 | - |
dc.description | Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2022. | pt_BR |
dc.description.abstract | O hemangioma infantil (HI) é classificado como um tumor benigno de células
endoteliais e acomete uma considerável parcela da população de lactentes. Sua
manifestação pode ocorrer de forma branda ou mais avançada e a depender da
classificação da patologia deve-se utilizar o cloridrato de propranolol, tratamento de
primeira escolha, para auxiliar na remissão do HI. No entanto, a terapia sistêmica
utilizada nos pacientes infantis pode desencadear vários efeitos adversos nos
mesmos, vislumbrando assim, a necessidade de desenvolver formulações tópicas
com esse fármaco para reduzir ou até findar esses efeitos desagradáveis. Diante do
problema exposto, o presente trabalho se justifica pela demanda de novas
tecnologias para o manejo do HI que não apresente efeitos indesejados nos
pacientes pediátricos. Para tanto, foi proposto um desenvolvimento de carreadores
lipídicos nanoestruturados (CLN) com diferentes tamanhos através de um modelo
preditivo Box-Behnken utilizando a técnica de microemulsão. A compatibilidade entre
os insumos envolvidos no processo produtivo foi estudada através da aplicação de
análises termoquímicas associadas a planejamento experimental simplex centróide.
Os CLNs foram caracterizados quanto ao tamanho médio, índice de polidispersão
(PDI), potencia zeta e eficiência de encapsulação (EE). O desempenho das
nanodisperções foi avaliado de acordo com a cinética de liberação e perfil de
permeação in vitro e estudos in vitro em células HBMEC foram conduzidos para
avaliar o potencial inibitório do HI. Como resultados foram obtidos CLNs de 500 e
900nm, com PDI aceitável dada à dificuldade em obter esse tipo de formulação com
baixos índices de polidispersão, e EE superior a 99,0%. Ambas formulações obtidas
controlaram a liberação do PPL em 24 horas e se acumularem no tecido alvo para
terapia tópica do HI. Além disso, resultados positivos de inibição da proliferação
celular foram observados. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). | pt_BR |
dc.language.iso | Português | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Pesquisa de desenvolvimento e inovação para obtenção de carreadores lipídicos nanoestruturados para o tratamento de hemangioma infantil | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.subject.keyword | Propranolol | pt_BR |
dc.subject.keyword | Hemangioma infantil | pt_BR |
dc.subject.keyword | Carreadores lipídicos nanoestruturados | pt_BR |
dc.subject.keyword | Pacientes pediátricos | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.contributor.advisorco | Barreto, Lívia Cristina Lira de Sá | - |
dc.description.abstract1 | Infantile hemangioma (HI) is classified as a benign tumor of endothelial cells and
affects a considerable portion of the infant population. Its manifestation can occur in
a mild or more advanced form and, depending on the classification of the pathology,
propranolol hydrochloride, the first-choice treatment, should be used to assist in the
remission of HI. However, systemic therapy used in pediatric patients can trigger
several adverse effects in them, thus envisioning the need to develop topical
formulations with this drug to reduce or even end these unpleasant effects. In view of
the above problem, the present work is justified by the demand for new technologies
for the management of HI that do not present unwanted effects in pediatric patients.
Therefore, a development of nanostructured lipid carriers (NCL) with different sizes
was proposed through a Box-Behnken predictive model using the microemulsion
technique. Compatibility between the inputs involved in the production process was
studied through the application of thermochemical analysis associated with centroid
simplex experimental design. NLCs were characterized in terms of average size,
polydispersity index (PDI), zeta potency and encapsulation efficiency (EE).
Performance of nanodispersions was evaluated according to release kinetics and
permeation profile in vitro and in vitro studies in HBMEC cells were conducted to
evaluate the inhibitory potential of HI. As a result, NLCs of 500 and 900nm were
obtained, with acceptable PDI given the difficulty in obtaining this type of formulation
with low levels of polydispersion, and EE greater than 99.0%. Both formulations
obtained controlled the release of PPL in 24 hours and its accumulation in the target
tissue for topical therapy of HI. In addition, positive results of inhibition of cell
proliferation were observed. | pt_BR |
dc.contributor.email | jessikalayanerocha@gmail.com | pt_BR |
dc.description.unidade | Faculdade de Ciências da Saúde (FS) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde | pt_BR |
Aparece en las colecciones: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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