Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Ramos, Doralina do Amaral Rabello | - |
dc.contributor.author | Cunha, Charlison Rodrigues da | - |
dc.date.accessioned | 2022-09-26T18:42:00Z | - |
dc.date.available | 2022-09-26T18:42:00Z | - |
dc.date.issued | 2022-09-26 | - |
dc.date.submitted | 2022-06-24 | - |
dc.identifier.citation | CUNHA, Charlison Rodrigues da. Análise da expressão dos genes da família EHMT em câncer oral. 2022. 37 f., il. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) — Universidade de Brasília, Brasília, 2022. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unb.br/handle/10482/44906 | - |
dc.description | Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, 2022. | pt_BR |
dc.description.abstract | O carcinoma de células escamosas de cavidade oral é oriundo de desregulação celular causada
por alterações genéticas e epigenéticas. Das diversas formas de alteração fenotípica sem
mudanças na sequência de DNA, esta pesquisa se dedicou a verificar as modificações póstraducionais das histonas provocadas pelas enzimas metiltransferases Euchromatic Histone
Lysine Methyltransferase 1 (EHMT1 - GLP) e Euchromatic Histone Lysine Methyltransferase 2
(EHMT2- G9a) em câncer oral. Em geral, as metiltransferases tem múltiplos papeis moleculares,
dentre eles: metilar resíduos de lisina (K) das histonas, permitindo a transcrição gênica (H3K4me,
H3K36me, H3K79me) ou levando ao silenciamento gênico, (H3K9me, H3K24me e H4K20me).
Além disso, podem metilar proteínas não histonas como a p53, guardiã do genoma humano.
Essas alterações proteicas afetam a organização da cromatina e consequentemente a regulação
gênica, estando associadas a processos fisiológicos ou a processos patológicos. A
superexpressão de EHMT1 e EHMT2 tem sido atribuída a eventos promotores de câncer como:
desregulação transcricional, proliferação celular, adaptação metabólica do microambiente tumoral,
transição de células epiteliais com aquisição de características mesenquimais. Esses processos
são dinâmicos e permitem ganho de características como: motilidade, invasividade, resistência à
apoptose e a fármacos. Esta pesquisa objetivou analisar o perfil de expressão gênica das
metiltransferases EHMT1 e EHMT2 em carcinomas de células escamosas orais por PCR
quantitativa. Obtido o perfil de expressão, foram feitas análises com as características clínicas dos
pacientes, sendo elas: idade, gênero, estadiamento tumoral, metástases e recidiva. A fim de
complementar os achados laboratoriais, foi realizada análise in silico para verificar o perfil de
expressão gênica de EHMT1 e EHMT2 em câncer oral em dados disponíveis na plataforma online
OncoMine. Os resultados da qPCR detectaram hipoexpressão de EHMT1 e EHMT2 nas amostras
tumorais em relação ao grupo controle, com significância estatística para o primeiro gene.
Avaliando a expressão gênica de EHMT1 e EHMT2 de acordo com as características clínicas e na
análise de contingência, utilizando o teste de Fischer, não foi detectada significância estatística,
embora na análise descritiva dos dados brutos, observou-se algumas associações esperadas, de
acordo com a literatura, resultados estes que necessitam de confirmação. Na análise in silico com
dados de estudos distintos, foi constatada hipoexpressão de EHMT2 nas amostras tumorais em
relação às amostras normais, assim como também foi encontrada, em outro estudo,
hiperexpressão nas amostras tumorais tanto de EHMT1 como de EHMT2. Desta forma, é possível
inferir que a expressão de EHMT1 e EHMT2 parece variar e depender de contextos celulares,
sítios anatômicos e populações estudadas, portanto o significado clínico-patológico dessas
enzimas em carcinoma de células escamosas orais ainda não está totalmente esclarecido, sendo
necessários estudos complementares. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES); Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal (FAP/DF) e Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). | pt_BR |
dc.language.iso | Português | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Análise da expressão dos genes da família EHMT em câncer oral | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.subject.keyword | Epigenética | pt_BR |
dc.subject.keyword | Câncer oral | pt_BR |
dc.subject.keyword | Metiltransferases | pt_BR |
dc.subject.keyword | Histonas | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.contributor.advisorco | Leitão, Eliziário Cesar de Vasconcelos | - |
dc.description.abstract1 | Oral cavity squamous cell carcinoma arises from cellular deregulation caused by genetic and
epigenetic changes. Among the different forms of phenotypic alteration without changes in the DNA
sequence, this research was dedicated to verifying the post-translational modifications of histones
caused by the methyltransferase enzymes Euchromatic Histone Lysine Methyltransferase 1
(EHMT1 - GLP) and Euchromatic Histone Lysine Methyltransferase 2 (EHMT2- G9a) in oral
cancer. In general, methyltransferases have multiple molecular roles, including methylating lysine
(K) residues of histones, allowing gene transcription (H3K4me, H3K36me, H3K79me) or leading to
gene silencing (H3K9me, H3K24me and H4K20me). In addition, they can methylate non-histone
proteins such as p53, guardian of the human genome. These protein alterations affect chromatin
organization and, consequently, gene regulation, being associated with physiological or
pathological processes. The overexpression of EHMT1 and EHMT2 has been associated to
cancer-promoting events such as: transcriptional dysregulation, cell proliferation, metabolic
adaptation of the tumor microenvironment, transition of epithelial cells with acquisition of
mesenchymal characteristics. These processes are dynamic, allowing the gain of characteristics
such as: motility, invasiveness, apoptosis and drug resistance. This research aimed to analyze the
gene expression profile of methyltransferases EHMT1 and EHMT2 in oral squamous cell
carcinomas by quantitative PCR. Besides the expression profile, analyses with the clinical
characteristics of patients, namely: age, gender, tumor staging, metastases and recurrence were
performed. To complement the experimental findings, in silico analysis was performed to verify
gene expression profile of EHMT1 and EHMT2 in oral cancer in data available at the OncoMine
online platform. The qPCR results detected EHMT1 and EHMT2 down expression in tumor
samples compared to the control group, with statistical significance for the firs t gene. Evaluating
EHMT1 and EHMT2 gene expression according to clinical characteristics and with contingency
analysis, using Fischer's test, no statistical significance was found, although the descriptive
analysis of the data revealed some expected associations, according to the literature, which still
need confirmation. In the in silico analysis with data from different studies, it was found down
expression of EHMT2 in tumor samples compared to normal samples, as well as overexpression in
tumor samples of both EHMT1 and EHMT2. Therefore, it is possible to infer that the expression of
EHMT1 and EHMT2 seems to vary and depend on cellular contexts, anatomical sites and
populations studied, so the clinicopathological significance of these enzymes in oral squamous cell
carcinoma is still not fully understood and further studies are necessary. | pt_BR |
dc.contributor.email | charlisonrc@gmail.com | pt_BR |
dc.description.unidade | Faculdade de Medicina (FM) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
|