Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Parachin, Nádia Skorupa | - |
dc.contributor.author | Carneiro, Gabriel Feitosa Rodrigues | - |
dc.date.accessioned | 2021-12-09T04:01:32Z | - |
dc.date.available | 2021-12-09T04:01:32Z | - |
dc.date.issued | 2021-12-08 | - |
dc.date.submitted | 2021-09-22 | - |
dc.identifier.citation | CARNEIRO, Gabriel Feitosa Rodrigues. Validação da cepa K2W para produção de 2’-Fucosillactose em Kluyveromyces lactis. 2021. 83 f., il. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular)—Universidade de Brasília, Brasília, 2021. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unb.br/handle/10482/42583 | - |
dc.description | Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Molecular, 2021. | pt_BR |
dc.description.abstract | A 2’-fucosil-lactose (2’-FL) corresponde a cerca de 80% dos oligossacarideos presentes do leite materno
(OLMs) . É um trissacarídeo neutro composto por unidades de L-fucose, D-galactose e D-glicose que se
destaca por sua atividade imunomodulatoria; por atenuar processos inflamatórios ao servir como uma fibra
dietética ao diminuir interações entre patógenos com a mucosa gastrointestinal em recém-nascidos. A cepa
K2W foi construída utilizando a levedura Kluyveromyces lactis como plataforma biológica, pelo Laboratório
de Engenharia de Biocatalisadores (LABIOCAT) da Universidade de Brasília (UnB) para produção de 2’-FL.
A cepa é capaz de produzir, em tese, o oligossacarídeo 2’-FL usando como substrato lactose e hidrolisado
acido seguido de tratamento enzimático provindo da semente do açaí composto majoritariamente por
manose. O vetor de expressão, o plasmídeo integrativo pKLAC2 (NEB) foi usado para a inserção de três
genes exógenos que codificam enzimas que viabilizam a produção de 2’-FL: manose 4,6-desidratase (gmd)
e GDP-L-fucose-sintase (fcl), clonadas diretamente do genoma de Escherichia coli; e uma fusosiltransferase
putativa (wcfB), produzida por síntese gênica e originária do genoma da bactéria Bacterioides fragillis. O
plasmídeo final foi chamado de p2WF, contudo, além da presença de sítios de SacII que liberam as regiões
de homologia do vetor para a integração ao genoma, revelou-se a existência de um terceiro sítio na região
do gene gmd impossibilitando um processo de integração. Assim, o presente estudo descreve estratégias
para a integração do plasmídeo p2WF no genoma da levedura K. lactis e o melhoramento do vetor de
expressão para o processo de integração. As tentativas de eliminar o sítio de SacII no gene gmd foram
realizadas através da técnica de mutagênese sítio-dirigida e técnicas como Montagem Gibson. Os 3
cassetes de expressão foram confirmados na cepa K2W_∆SACII, validando assim a integração genica e
confirmando a construção da cepa. Estudos seguem para a detecção do açúcar. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES). | pt_BR |
dc.language.iso | Português | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Validação da cepa K2W para produção de 2’-Fucosillactose em Kluyveromyces lactis | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.subject.keyword | Leveduras - melhoramento genético | pt_BR |
dc.subject.keyword | Leveduras | pt_BR |
dc.subject.keyword | Mutação sitio-dirigida | pt_BR |
dc.subject.keyword | Melhoramento de vetor | pt_BR |
dc.subject.keyword | Kluyveromyces | pt_BR |
dc.subject.keyword | Leite materno | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.description.abstract1 | 2’-fucosyl-lactose (2’-FL) corresponds to about 80% of the oligosaccharides present in breast milk (OLMs). It
is a neutral trisaccharide composed of L-fucose, D-galactose and D-glucose units that stands out for its
immunomodulatory activity; for attenuating inflammatory processes by serving as a dietary fiber by
decreasing interactions between pathogens with the gastrointestinal mucosa in newborns. The K2W strain
was built using the yeast Kluyveromyces lactis as a biological platform, by the Biocatalyst Engineering
Laboratory (LABIOCAT) of the University of Brasília (UnB) for the production of 2’-FL. The strain is capable
of producing, in theory, the oligosaccharide 2’-FL using lactose and acid hydrolyzate as substrate, followed
by enzymatic treatment from the açaí seed, mainly composed of mannose. The expression vector, the
integrative plasmid pKLAC2 (NEB) was used to insert three exogenous genes that encode enzymes that
enable the production of 2'-FL: mannose 4,6-dehydratase (gmd) and GDP-L-fucose- synthase (fcl), cloned
directly from the genome of Escherichia coli; and a putative fusosyltransferase (wcfB), produced by gene
synthesis and originating from the genome of the bacterium Bacterioides fragilis. The final plasmid was
called p2WF, however, in addition to the presence of SacII sites that release the homology regions of the
vector for integration into the genome, it was revealed the existence of a third site in the region of the gmd
gene, making an integration process impossible . Thus, the present study describes strategies for the
integration of the p2WF plasmid into the K. lactis yeast genome and the improvement of the expression
vector for the integration process. Attempts to eliminate the SacII site in the gmd gene were carried out using
the technique of site-directed mutagenesis and techniques such as Gibson Assembly. The 3 expression
cassettes were confirmed in the K2W_∆SACII strain, thus validating the genetic integration and confirming
the construction of the strain. Studies continue to detect sugar. | pt_BR |
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