Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Torres, Fernando Araripe Gonçalves | - |
dc.contributor.author | Herrera, Christiane Ribeiro Janner | - |
dc.date.accessioned | 2021-12-01T17:06:21Z | - |
dc.date.available | 2021-12-01T17:06:21Z | - |
dc.date.issued | 2021-12-01 | - |
dc.date.submitted | 2021-09-14 | - |
dc.identifier.citation | HERRERA, Christiane Ribeiro Janner. Engenharia metabólica de zymomonas mobilis para a produção de ácidos orgânicos a partir de xilose. 2021.154 f., il. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) — Universidade de Brasília, Brasília, 2021. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unb.br/handle/10482/42508 | - |
dc.description | Tese (doutorado) — Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular, 2021. | pt_BR |
dc.description.abstract | Os ácidos orgânicos apresentam potencial de substituir produtos petroquímicos e
oferecem grupamentos funcionais para a sua conversão em materiais de alto valor agregado.
Exemplos incluem os ácidos itacônico e xilônico, que foram escolhidos dentre 30 blocos de
construção selecionados por um relatório do NREL (National Resource Energy Laboratory),
ambos apresentando importantes aplicações na indústria química. Organismos procarióticos
já foram modificados para a produção destes dois ácidos orgânicos, demonstrando, assim, o
potencial da sua produção por rota biotecnológica. O objetivo deste trabalho foi o
desenvolvimento de linhagens de Zymomonas mobilis capazes de produzir ácido itacônico e
xilônico a partir de xilose, cuja utilização é relevante para a valorização da biomassa
lignocelulósica. Para a utilização da xilose como fonte de carbono para a produção de ácido
itacônico, a integração dos genes de metabolização da xilose xylA, xylB, tktA e talB era
necessária, contudo, isto não foi possível. Ainda, a expressão do gene CAD1, codificador da
enzima chave na produção de ácido itacônico cis-aconitato descarboxilase, não levou à
produção deste ácido por Z. mobilis. Em contrapartida, Z. mobilis foi capaz de produzir ácido
xilônico. Primeiramente, foram avaliados sete genes codificadores da enzima XDH (xilose
desidrogenase), tendo sido selecionado o gene correspondente de Paraburkholderia
xenovorans, o qual levou a uma produtividade volumétrica de 1,85 ± 0,06 g L-1 h
-1
,
aproximadamente 93% maior do que aquela apresentada quando Z. mobilis expressou o
gene de Caulobacter crescentus, o mais utilizado na literatura para a engenharia de linhagens
produtoras de ácido xilônico. Após a deleção do gene da xilose redutase, Z. mobilis foi capaz
de produzir 56,44 ± 1,93 g L-1 de ácido xilônico a partir de 54,27 ± 0,26 g L-1 de xilose em
biorreator, com rendimento de 1,08 ± 0,02 gAX gX-1
, o que representa 97,3% do máximo
teórico para este bioprocesso. Esta linhagem também foi avaliada na fermentação de
hidrolisado de bagaço de cana-de-açúcar, o que resultou na produção de 11,13 g L-1 de ácido
xilônico a partir de 10 g L-1 de xilose. Na tentativa de melhorar ainda mais este processo, foi
expresso o gene xylE de Escherichia coli, codificador para um transportador de xilose.
Contudo, as linhagens expressando este transportador tiveram seu crescimento prejudicado
e uma menor produção de ácido xilônico. Os resultados aqui apresentados demostram que
Z. mobilis pode ser considerada como uma potencial plataforma de produção de ácidos
orgânicos utilizando a biomassa lignocelulósica como fonte de carbono, estando dentro do
contexto de biorrefinarias. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). | pt_BR |
dc.language.iso | Português | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Engenharia metabólica de zymomonas mobilis para a produção de ácidos orgânicos a partir de xilose | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.subject.keyword | Engenharia metabólica | pt_BR |
dc.subject.keyword | Zymomonas mobilis | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições:Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.description.abstract1 | Organic acids can replace petrochemical products and provide functional groups that
can be used in its conversion into high value materials. Examples include itaconic and xylonic
acids, which were chosen as the top 30 high value chemicals by a NREL report and both
present important applications in chemical industry. Procaryotic organisms have already been
engineered for the production of these two organic acids, thus showing the viability of the
biotechnological route for their production. This way, the aim of this work was the development
of Zymomonas mobilis strains capable of producing itaconic and xylonic acids from xylose,
whose utilization is of utmost importance in lignocellulosic biomass valorization. In order to
utilize xylose as carbon source for the production of itaconic acid, it was necessary to integrate
the genes from xylose pathway (xylA, xylB, tktA, talB). However, this integration was not
possible probably due to the large size of the integration cassettes. The expression of the
CAD1 gene, coding for the key enzyme of itaconic acid production cis-aconitate
decarboxylase, did not lead to the production of the aforementioned acid in Z. mobilis. In
contrast, Z. mobilis was able to produce xylonic acid. Firstly, seven coding genes for the
enzyme XDH (xylose dehydrogenase) were evaluated, and the corresponding gene from
Paraburkholderia xenovorans was selected. The expression of this gene led to a volumetric
productivity of 1.85 ± 0.06 g L-1 h
-1
, an increasing of approximately 93% compared to the strain
expressing XDH gene from Caulobacter crescentus, the most utilized enzyme for metabolic
engineering of microorganisms for xylonic acid production. After the deletion of xylose
reductase gene in Z. mobilis, the engineered strain was able to produce 56.44 ± 1.93 g L-1
xylonic acid from 54.27 ± 0.26 g L-1 xylose in bioreactor, reaching a yield of 1.08 ± 0.02 gAX
gX
-1
, which represents 97,3% of the theoretical maximum for this bioprocess. This strain was
also evaluated in the fermentation of sugarcane bagasse hydrolysate, which resulted in the
production of 11.13 g L-1 xylonic acid from 10 g L-1 xylose. In the attempt of further increasing
the production of xylonic acid in this process, the coding gene for xylose transporter, xylE,
from Escherichia coli was expressed in Z. mobilis. However, the strain expressing this
transporter had its growth impaired and showed a smaller xylonic acid production compared
to the strain without the transporter. The results of this work reveal that Z. mobilis can be
regarded as a potential platform for the organic acid production using lignocellulosic biomass
as a carbon source in the context of biorefineries. | pt_BR |
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