Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Gatto, Claudia Cristina | - |
dc.contributor.author | Santiago, Pedro Henrique de Oliveira | - |
dc.date.accessioned | 2021-06-30T21:18:16Z | - |
dc.date.available | 2021-06-30T21:18:16Z | - |
dc.date.issued | 2021-06-30 | - |
dc.date.submitted | 2021-04-26 | - |
dc.identifier.citation | SANTIAGO, Pedro Henrique de Oliveira. Estudo cristaloquímico e biológico de complexos de cobre e zinco com hidrazonas e semicarbazonas. 2020. 158 f., il. Tese (Doutorado em Química)—Universidade de Brasília, Brasília, 2021. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unb.br/handle/10482/41322 | - |
dc.description | Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, Programa de Pós-Graduação em Química, 2021. | pt_BR |
dc.description.abstract | O presente trabalho descreve a síntese e caracterização de compostos de coordenação de
cobre(I), cobre(II) e zinco(II) a partir das bases de Schiff 2-acetilpiridinanicotinohidrazona (HL1),
2-acetilfuranoisoniazona (HL2
) e 2-acetilpiridina-N(4)-fenilsemicarbazona (HL3
). Sintetizou-se 12
novos complexos metálicos que foram caracterizados empregando-se as técnicas de análise
elementar de carbono, nitrogênio e hidrogênio, condutimetria, espectroscopia vibracional na
região do infravermelho, espectroscopia eletrônica, espectrometria de massas e ressonância
magnética nuclear de 1H. Dentre os complexos, foi possível a elucidação estrutural de [Cu(L1
)2]
(1), [Zn(L1
)2] (2), [CuCl2(HL1
)] (3), [CuBr2(HL1
)] (4), [ZnCl2(HL2
)] (7), [Zn(L2
)] (8),
[CuCl(HL3
)(PPh3)] (9), [CuBr(HL3
)(PPh3)] (10), [ZnCl2(HL3
)] (11) e [Zn(OAc)2(HL3
)] (12) por meio
da técnica de difração de raios X de monocristal e pela análise das superfícies de Hirshfeld,
sendo verificado os modos de coordenação das bases de Schiff frente aos íons metálicos
utilizados, assim como as interações intra- e intermoleculares, os poliedros de coordenação, os
ângulos e comprimentos de ligação, os sistemas cristalinos e os grupos espaciais. Nos ensaios
biológicos foi possível avaliar o potencial antibacteriano da hidrazona HL1 e de seus complexos
frente a bactérias cariogênicas, onde foi verificada uma melhora no potencial antibacteriano após
a coordenação da hidrazona contra a maioria das bactérias testadas, com destaque para os
complexos heterolépticos. O potencial citotóxico da semicarbazona HL3 e dos complexos (9) e
(10) foi avaliado contra as linhagens de células MCF-7 (câncer de mama) e PBMC (células
periféricas do plasma sanguíneo), onde os compostos caracterizados apresentaram atividade
antitumoral, com destaque para o complexo (10) que apresentou melhor atividade citotóxica e
melhor seletividade contra a linhagem de células de câncer (CI50 = 7,66 M; I.S. = 7,7). O perfil
antimicrobiano do ligante 2-acetilpiridinabenzoilhidrazona (HL4
) e de seus complexos de cobre(II)
[Cu(-OAc)(L4
)]2 (13), [Cu(NO3)2(HL4
)] (14) e [Cu2(L4
)2(-SO4)(DMF)] (15) foi avaliado contra
fungos e bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, com os complexos demonstrando melhor
atividade antibacteriana do que o ligante livre. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES). | pt_BR |
dc.language.iso | Português | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Estudo cristaloquímico e biológico de complexos de cobre e zinco com hidrazonas e semicarbazonas | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.subject.keyword | Hidrazonas | pt_BR |
dc.subject.keyword | Semicarbazonas | pt_BR |
dc.subject.keyword | Cobre | pt_BR |
dc.subject.keyword | Zinco | pt_BR |
dc.subject.keyword | Cristalografia | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.description.abstract1 | The present work describes the synthesis and characterization of coordination compounds with
copper(I), copper(II) and zinc(II) derived from Schiff’s bases 2-acetylpyridinenicotinichydrazone
(HL1
), 2-acetylfuranisoniazone (HL2
) and 2-acetyl-pyridine-N(4)-phenylsemicarbazone (HL3
). The
techniques of CHN elemental analysis, conductimetry, infrared spectroscopy, electronic
spectroscopy, mass spectrometry and 1H nuclear magnetic resonance were employed for the
characterization of the 12 synthesized complexes. It was possible the structural elucidation of
[Cu(L1
)2] (1), [Zn(L1
)2] (2), [CuCl2(HL1
)] (3), [CuBr2(HL1
)] (4), [ZnCl2(HL2
)] (7), [Zn(L2
)] (8),
[CuCl(HL3
)(PPh3)] (9), [CuBr(HL3
)(PPh3)] (10), [ZnCl2(HL3
)] (11) e [Zn(OAc)2(HL3
)] (12) with the
single crystal X-ray diffraction technique and the Hirshfeld surface analysis, being verified the
coordination modes of the Schiff’s bases with the used metal ions, as well as intra- and
intermolecular interactions, coordination polyhedral, bond angles and lengths, crystal systems
and space groups. It was possible at the biological assays to evaluate the antibacterial potential
of HL1 and its complexes against cariogenic bacteria, being verified a better antibacterial activity
for the complexes against most of the tested bacteria, with better results for the heteroleptic
complexes, while the cytotoxic potential of the semicarbazone HL3 and the complexes (9) and
(10) against cells lines of MCF-7 (human breast cancer) and PBMC (peripheral blood
mononuclear cells), with best results for (10) which showed better cytotoxic activity and better
selectivity against the cancer cells line (IC50 = 7.66 M; I.S. = 7.7). The antimicrobial profile of 2-
acetylpyridinebenzoylhydrazone (HL4
) and its copper(II) complexes [Cu(-OAc)(L4
)]2 (13),
[Cu(NO3)2(HL4
)] (14) and [Cu2(L4
)2(-SO4)(DMF)] (15) was tested against fungi and Gram-positive
and Gram-negative bacteria, with the complexes demonstrating better antibacterial activity than
the free ligand. | pt_BR |
dc.description.unidade | Instituto de Química (IQ) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Química | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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