| Campo DC | Valor | Idioma |
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| dc.contributor.advisor | Durigan, Rita de Cássia Marquetti | - |
| dc.contributor.author | Bairin, Fabrício Reichert | - |
| dc.date.accessioned | 2020-07-16T14:57:13Z | - |
| dc.date.available | 2020-07-16T14:57:13Z | - |
| dc.date.issued | 2020-07-16 | - |
| dc.date.submitted | 2019-11-06 | - |
| dc.identifier.citation | BARIN, Fabrício Reichert. Alterações moleculares, estruturais e mecânicas no tendão induzidas por lesão muscular. 2019. xviii, 96 f., il. Tese (Doutorado em Ciências e Tecnologias em Saúde)—Universidade de Brasília, Brasília, 2019. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.unb.br/handle/10482/39275 | - |
| dc.description | Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia, Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Ciências e Tecnologias e Saúde, 2019. | pt_BR |
| dc.description.abstract | A inter-relação entre o tecido musculoesquelético e o tendão é primordial para a homeostase
tecidual. Enquanto a resposta musculoesquelética à lesão do tendão já foi bem estudada e
documentada, até onde sabemos, a resposta do tendão à lesão muscular esquelética foi
negligenciada. Assim, investigamos a remodelação da matriz extracelular (MEC) do tendão
calcâneo após lesão muscular a nível de gastrocnêmio, utilizando modelo animal. Ratos Wistar
foram divididos aleatoriamente em quatro grupos: grupo controle (C), animais que não foram
expostos à lesão muscular; grupo lesão muscular 3 dias (3D); grupo lesão muscular 14 dias
(14D); e grupo lesão muscular 28 dias (28D), para realização de expressão gênica, análise
morfológica e biomecânica. Aos 3 dias após a lesão, observamos alterações no nível de mRNA
das vias de sinalização associadas ao colágeno I, acompanhadas por diminuições em
propriedades biomecânicas. Aos 14 dias após a lesão, encontramos um conteúdo histológico
reduzido de colágeno, acompanhado por invasão de vasos sanguíneos no tendão e uma
abundância de células da bainha peritendinosa. Finalmente, 28 dias após a lesão, houve sinais
de recuperação no nível de expressão gênica, incluindo a regulação positiva dos fatores de
transcrição relacionados à síntese, remodelação e reparo da MEC. Nesse momento, os tendões
também apresentavam aumento das células da bainha peritendinosa, diminuição das células
adiposas, aumento nos módulos de Young e menor tensão até a falha em comparação com o
controle não lesionado, e todos os time-points pós-lesão. Em resumo, demonstramos que o
tendão calcâneo sofre extenso remodelamento da MEC em resposta à lesão do músculo
gastrocnêmio, levando a propriedades funcionais alteradas em um modelo de rato. A
plasticidade do tendão, em resposta à lesão musculoesquelética, merece uma investigação mais
aprofundada para entender sua relevância fisiológica e possíveis implicações clínicas. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) e Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal (FAP/DF). | pt_BR |
| dc.language.iso | Português | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.title | Alterações moleculares, estruturais e mecânicas no tendão induzidas por lesão muscular | pt_BR |
| dc.type | Tese | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Tecido musculoesquelético | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Tendinopatia | pt_BR |
| dc.subject.keyword | tenócitos | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Lesões musculoesqueléticas | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Tendão calcâneo | pt_BR |
| dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições:Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
| dc.description.abstract1 | Cross-talk between skeletal muscle and tendon is important for tissue homeostasis. Whereas
the skeletal muscle response to tendon injury has been well-studied, to the best of our
knowledge the tendon response to skeletal muscle injury has been neglected. Thus, we
investigated calcaneal tendon extracellular matrix (ECM) remodeling after gastrocnemius
muscle injury using a rat model. Wistar rats were randomly divided into four groups: control
group (C; animals that were not exposed to muscle injury) and harvested at different time points
post gastrocnemius muscle injury (3, 14, and 28 days) for gene expression, morphological, and
biomechanical analyses. At 3 days post injury, we observed mRNA-level dysregulation of
signaling pathways associated with collagen I accompanied with disrupted biomechanical
properties. At 14 days post injury, we found reduced collagen content histologically
accompanied by invasion of blood vessels into the tendon proper and an abundance of
peritendinous sheath cells. Finally, at 28 days post injury, there were signs of recovery at the
gene expression level including upregulation of transcription factors related to ECM synthesis,
remodeling, and repair. At this time point, tendons also presented with increased peritendinous
sheath cells, decreased adipose cells, higher Young’s modulus, and lower strain to failure
compared to the uninjured controls and all post injury time points. In summary, we demonstrate
that the calcaneal tendon undergoes extensive ECM remodeling in response to gastrocnemius
muscle injury leading to altered functional properties in a rat model. Tendon plasticity in
response to skeletal muscle injury merits further investigation to understand its physiological
relevance and potential clinical implications | pt_BR |
| dc.description.unidade | Faculdade UnB Ceilândia (FCE) | pt_BR |
| dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Ciências e Tecnologias em Saúde | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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