Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Freitas, Sônia Maria de | - |
dc.contributor.author | Freitas, Maria Alzira Garcia de | - |
dc.date.accessioned | 2020-07-06T19:23:22Z | - |
dc.date.available | 2020-07-06T19:23:22Z | - |
dc.date.submitted | 2020-02-28 | - |
dc.identifier.citation | FREITAS, Maria Alzira Garcia de. Efeito hipotensor e cardiovascular de um inibidor de proteases
Bowman-Birk e seus peptídeos derivados. 2020. 218 f., il. Tese (Doutorado em Patologia Molecular)—Universidade de Brasília, Brasília, 2020. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unb.br/handle/10482/39087 | - |
dc.description | Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular, 2020. | pt_BR |
dc.description.abstract | As doenças cardiovasculares (DCV) são as principais causas de morbidade e mortalidade
em todo o mundo. A Organização Mundial de Saúde - 2013 (OMS) ao alertar sobre os
fatores de risco de DCV cita a hipertensão como uma das causas. Tem havido um interesse
crescente no desenvolvimento de compostos naturais e alimentares que podem servir como
alternativas para o tratamento da hipertensão com efeitos colaterais mais baixos que os anti-
hipertensivos sintéticos. O objetivo deste trabalho foi analisar o efeito inibitório do BTCI
(black-eyed pea trypsin/chymotrypsin inhibitor) e de dois peptídeos análogos (PepChy e
PepTry) contra a enzima conversora da angiotensina (ECA) e o efeito nos parâmetros
hemodinâmicos e cardiovasculares destas moléculas que apresentaram atividade inibitória
contra ECA indicada pelos valores de IC50 de 54.6 ±2.9; 24.7 ±1.1; e 24.4 ±1.1 μM,
respectivamente, ocluindo o sítio catalítico conforme simulação de docking molecular,
principalmente para PepChy e PepTry. As atividades hemodinâmicas e cardiovasculares
dessas moléculas foram avaliadas em ratos normotensos e naturalmente hipertensos em
ensaios in vivo usando o método por gavagem e ex vivo em corações isolados. Os ensaios in
vivo mostram que as três moléculas apresentaram efeitos hipotensivos mediante a
diminuição da pressão arterial média, aumento da condutância vascular renal e aórtica,
compatível com vasodilatação, no entanto, apresentando fluxo sanguíneo e frequência
cardíaca constantes. Em ensaios ex vivo, utilizando corações isolados, estas moléculas
promoveram mudanças expressivas na contratilidade ventricular esquerda e na
vasodilatação coronariana. A redução significativa da pressão sistólica final do ventrículo
esquerdo e vasodilatação coronária com redução da pressão de perfusão sem alterar a
frequência cardíaca foram observados. Em conjunto, estes resultados indicam um potencial
terapêutico de BTCI e seus peptídeos relacionados no tratamento da hipertensão. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | CAPES, FINATEC/UnB/DPP, FAPDF e CNPq | pt_BR |
dc.language.iso | Português | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Efeito hipotensor e cardiovascular de um inibidor de proteases Bowman-Birk e seus peptídeos derivados | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.subject.keyword | Hipertensão | pt_BR |
dc.subject.keyword | Cardiovascular | pt_BR |
dc.subject.keyword | Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) | pt_BR |
dc.subject.keyword | Ratos Espontaneamente Hipertensos (SHR) | pt_BR |
dc.subject.keyword | Peptídeo bioativo | pt_BR |
dc.subject.keyword | Bowman-Birk | pt_BR |
dc.subject.keyword | Inibidor de Protease | pt_BR |
dc.subject.keyword | Vigna unguiculata | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.contributor.advisorco | Pedrino, Gustavo Rodrigues | - |
dc.description.abstract1 | Cardiovascular diseases (CVD) are the main causes of morbidity and mortality worldwide.
The World Health Organization - 2013 (WHO) when alerting about the risk factors of CVD
cites hypertension as one of the causes. There has been a growing interest in the
development of natural and dietary compounds that can serve as alternatives for the
treatment of hypertension with lower side effects than synthetic antihypertensives. The
objective of this work was to analyze the inhibitory effect of BTCI (black-eyed pea
trypsin/chymotrypsin inhibitor) and two analog peptides (PepChy and PepTry) against the
angiotensin converting enzyme (ACE) and the effect on hemodynamic and cardiovascular
parameters of these molecules that showed inhibitory activity against ACE indicated by the
IC50 values of 54.6 ± 2.9; 24.7 ± 1.1; and 24.4 ± 1.1 μM, respectively, occluding the catalytic
site according to molecular docking simulation, mainly for PepChy and PepTry. The
hemodynamic and cardiovascular activities of these molecules were evaluated in
normotensive and naturally hypertensive rats in vivo assays using the gavage method and ex
vivo in isolated hearts. In vivo tests show that the three molecules showed hypotensive
effects by decreasing mean arterial pressure, increased renal and aortic vascular
conductance, compatible with vasodilation, however, presenting constant blood flow and
heart rate. In ex vivo trials, using isolated hearts, these molecules promoted significant
changes in left ventricular contractility and coronary vasodilation. Significant reductions in left
ventricular end systolic pressure and coronary vasodilation with reduced perfusion pressure
without altering heart rate were observed. Together, these results indicate a therapeutic
potential for BTCI and its related peptides in the treatment of hypertension. | pt_BR |
dc.description.unidade | Faculdade de Medicina (FMD) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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