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dc.contributor.advisorGargano, Ricardo-
dc.contributor.authorAbrão Filho, Aziz-
dc.date.accessioned2020-06-30T10:52:11Z-
dc.date.available2020-06-30T10:52:11Z-
dc.date.submitted2020-02-28-
dc.identifier.citationABRÃO FILHO, Aziz. Estudo dos efeitos isotópicos em complexos formados por água e gases nobres. 2020. vi, 66 f., il. Dissertação (Mestrado em Física)—Universidade de Brasília, Brasília, 2020.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.unb.br/handle/10482/38451-
dc.descriptionDissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Física, Programa de Pós-Graduação em Física, 2020.pt_BR
dc.description.abstractNeste trabalho apresentamos um estudo dos efeitos isotópicos na estabilidade dos complexos formados por água e gases nobres. Mais precisamente, foram determinadas as energias rovibracionais, constantes espectroscópicas e o tempo de vida em função da temperatura dos complexos X2O-GN (GN=He, Ne, Ar, Kr e Xe), com X=D (Deutério), T (Trítio) e Mu (Muônio). Esses cálculos foram realizados usando curvas de energia potencial do tipo Improved LennardJones com parâmetros (energia de dissociação e distância de equilíbrio) provenientes de dados experimentais. As constantes espectroscópicas foram determinadas por duas metodologias diferentes (métodos DVR e Dunham) e os resultados obtidos concordaram entre si, dando mais confiabilidade aos resultados obtidos. Verificou-se com esse estudo que o efeito isotópico deixa o complexo H2O-GN mais estável (mais fortemente ligado) quando o átomo H é substituído pelos seus isótopos mais pesados (Deutério e Trítio) e mais instável (mais fracamente ligado) quando o hidrogênio é substituído pelo seu isótopo mais leve (Muônio). O complexo isotópico T2O-Xe foi o mais estável, com um tempo de vida próximo de 2,5ps para a temperatura mais baixa considerada (200K).pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)pt_BR
dc.language.isoPortuguêspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleEstudo dos efeitos isotópicos em complexos formados por água e gases nobrespt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.subject.keywordÁguapt_BR
dc.subject.keywordGases nobrespt_BR
dc.subject.keywordConstantes espectroscópicaspt_BR
dc.subject.keywordTempo de vidapt_BR
dc.rights.licenseA concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data.pt_BR
dc.description.abstract1In this work, we present a study of the isotopic effects on the stability of complexes formed by water and noble gases. More precisely, rovibrational energies, spectroscopic constants and lifetime as a function of the temperature of the X2O-GN complexes (GN = He, Ne, Ar, Kr and Xe) were determined, with X = D (Deuterium), T (Tritium) and Mu (Muonium). These calculations were performed using potential energy curves of the Improved Lennard-Jones type with parameters (dissociation energy and equilibrium distance) from experimental data. The spectroscopic constants were determined by two different methodologies (DVR and Dunham methods) and the obtained results agreed with each other, giving more reliability to the determined results. It was found with this study that the isotopic effect makes the H2O-GN complex more stable (more strongly bound) when the H atom is replaced by its heavier isotopes (Deuterium and Tritium) and more unstable (more weakly bound) when hydrogen is replaced by its lighter isotope (Muonium). The T2O-Xe isotopic complex was the most stable, with a lifetime close to 2.5ps for the lowest temperature considered (200K).pt_BR
dc.description.unidadeInstituto de Física (IF)pt_BR
dc.description.ppgPrograma de Pós-Graduação em Físicapt_BR
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