Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Araújo, Carla Nunes de | - |
dc.contributor.author | Vieira, Caroline Barreto | - |
dc.date.accessioned | 2019-04-02T18:27:47Z | - |
dc.date.available | 2019-04-02T18:27:47Z | - |
dc.date.issued | 2019-04-02 | - |
dc.date.submitted | 2018-08-13 | - |
dc.identifier.citation | VIEIRA, Caroline Barreto. Análise da expressão heteróloga de uma serino protease (RnTrypsin) e de um inibidor de serino protease (RnKazalPI) salivares de Rhodnius neglectus, vetor da Doença de Chagas. 2018. 113 f., il. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas)—Universidade de Brasília, Brasília, 2018. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/34286 | - |
dc.description | Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, 2018. | pt_BR |
dc.description.abstract | O triatomíneo Rhodnius neglectus (Hemiptera: Reduviidae) é um vetor
potencial do protozoário Trypanosoma cruzi, agente etiológico da doença de
Chagas. O R. neglectus apresenta em sua saliva moléculas importantes que
neutralizam os mecanismos hemostáticos do hospedeiro, auxiliando na
alimentação sanguínea e, de forma indireta, na transmissão do protozoário.
Assim, a saliva desse inseto hematófago se torna um relevante alvo de
pesquisas devido à presença de moléculas com elevado potencial
farmacológico, como por exemplo serino proteases e inibidores de serino
protease. Este estudo teve por objetivo a expressão heteróloga da serino
protease do tipo tripsina (RnTrypsin) e do inibidor de serino protease tipo
Kazal (RnKazalPI) salivares de R. neglectus. As sequências nucleotídicas
das proteínas foram obtidas a partir do transcriptoma de R. neglectus,
clonadas no vetor pET100/D-TOPO e expressas em bactérias Escherichia
coli da linhagem BL21(DE3), BL21(DE3)pLysS e Rosetta(DE3)pLysS. A
serino protease do tipo tripsina (RnTrypsin) recombinante foi observada
somente na fração insolúvel após a lise das bactérias, sendo então purificada
por cromatografia de afinidade e usada para a produção de anticorpos
policlonais em camundongos. Após a otimização do protocolo de expressão,
o inibidor de serino protease tipo Kazal (RnKazalPI) foi expresso na fração
solúvel do lisado bacteriano. Como perspectiva, é pretendido utilizar o
sistema de expressão de proteínas recombinantes em células de
inseto/baculovírus para expressar a serino protease do tipo tripsina
(RnTrypsin) recombinante na fração solúvel, e também determinar a
caracterização do inibidor de serino protease tipo Kazal (RnKazalPI)
recombinante solúvel, buscando contribuir na compreensão das interações
entre vetor e hospedeiro e potenciais atividades farmacológicas. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) e Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal (FAP/DF). | pt_BR |
dc.language.iso | Português | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Análise da expressão heteróloga de uma serino protease (RnTrypsin) e de um inibidor de serino protease (RnKazalPI) salivares de Rhodnius neglectus, vetor da Doença de Chagas | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.subject.keyword | Triatomíneos | pt_BR |
dc.subject.keyword | Proteínas salivares | pt_BR |
dc.subject.keyword | Escherichia coli | pt_BR |
dc.subject.keyword | Doença de Chagas | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.description.abstract1 | The triatomine Rhodnius neglectus (Hemiptera: Reduviidae) is a
potential vector of the protozoan Trypanosoma cruzi, etiologic agent of
Chagas' disease. R. neglectus presents in its saliva important molecules that
neutralize the haemostatic mechanisms of the host, aiding in the blood supply
and, indirectly, in the transmission of the protozoan. Thus, the saliva of this
hematophagous insect becomes a relevant research target due to the
presence of molecules with high pharmacological potential, for example
serine proteases and serine protease inhibitors. This study aimed at the
heterologous expression of the trypsin-like serine protease (RnTrypsin) and
the Kazal type serine protease inhibitor (RnKazalPI) of R. neglectus. The
nucleotide sequences of the proteins were obtained from the transcriptome of
R. neglectus, cloned in the vector pET100/D-TOPO and expressed in
Escherichia coli bacteria of line BL21(DE3), BL(DE3)pLysS and
Rosetta(DE3)pLysS. The recombinant trypsin-like serine protease
(RnTrypsin) was observed only in the insoluble fraction after bacterial lysis,
and was then purified by affinity chromatography and used for the production
of polyclonal antibodies in mice. After optimization of the expression protocol,
the Kazal type serine protease inhibitor (RnKazalPI) was expressed in the
soluble fraction of the bacterial lysate. As a perspective, it is intended to use
the recombinant protein expression system in insect/baculovirus cells to
express the recombinant trypsin-like serine protease (RnTrypsin) in the
soluble fraction, and also to determine the characterization of the recombinant
Kazal type serine protease inhibitor (RnKazalPI), seeking to contribute to the
understanding of the interactions between vector and host and potential
pharmacological activities. | pt_BR |
dc.description.unidade | Faculdade de Medicina (FM) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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