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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorSouza, Elizeu José dept_BR
dc.contributor.authorFernandes, André Gustavo de Araujopt_BR
dc.contributor.authorDeflon, Victor Marcelopt_BR
dc.contributor.authorBessler, Karl Eberhardpt_BR
dc.contributor.authorLemos, Sebastião de Souzapt_BR
dc.contributor.authorBatista, Alzir Azevedopt_BR
dc.contributor.authorEllena, Javierpt_BR
dc.contributor.authorCastellano, Eduardo E.pt_BR
dc.contributor.authorAbram, Ulrichpt_BR
dc.contributor.authorHagenbach, Adelheidpt_BR
dc.date.accessioned2017-12-07T04:45:02Z-
dc.date.available2017-12-07T04:45:02Z-
dc.date.issued2006-12pt_BR
dc.identifier.citationSOUZA, Elizeu J. de et al. Novel zwitterionic oxorhenium(V) complexes: synthesis, characterization and crystal structure of [ReOX2(Hdhp)(PPh3)] (X = Cl, Br; H2dhp = 2,3-dihydroxypyridine). Journal of the Brazilian Chemical Society, São Paulo, v. 17, n. 8, p. 1578-1583, nov./dez. 2006. DOI: https://doi.org/10.1590/S0103-50532006000800014. Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-50532006000800014&lng=en&nrm=iso. Acesso em: 12 jan. 2021.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.unb.br/handle/10482/26713-
dc.description.abstractDois novos complexos zwitteriônicos de oxorrênio(V), [ReOCl2(Hdhp)(PPh3)] (1) e [ReOBr2(Hdhp)(PPh3)] (2) (H2dhp = 2,3-dihidroxipiridina), foram sintetizados e caracterizados por espectroscopia de absorção no infravermelho, ressonância magnética nuclear de ¹H e 31P, análise elementar e determinação da estrutura cristalina e molecular por difração de raios X em monocristais. Os complexos apresentam geometria de coordenação octaédrica bastante distorcida, com os dois ligantes haletos arranjados em posições cis equatoriais, o ligante trifenilfosfina em posição trans a um dos haletos e o ligante Hdhp- coordenado de forma bidentada através de seus átomos de oxigênio, sendo um em posição trans ao ligante oxo e o outro em posição trans com relação ao outro haleto. Este ligante tem seu átomo de nitrogênio protonado. Os compostos 1 e 2 apresentam empacotamento cristalino bastante diferente, influenciado em ambos os casos por ligações de hidrogênio intermoleculares dos tipos N-H<FONT FACE=Symbol>...</FONT>X (X = Cl, Br) e N-H...O.pt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.publisherSociedade Brasileira de Químicapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleNovel zwitterionic oxorhenium(V) complexes: synthesis, characterization and crystal structure of [ReOX2(Hdhp)(PPh3)] (X = Cl, Br; H2dhp = 2,3-dihydroxypyridine)pt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.subject.keywordQuímica inorgânicapt_BR
dc.subject.keywordMedicina nuclearpt_BR
dc.subject.keywordRessonância magnética nuclear-
dc.subject.keywordEspectroscopia-
dc.rights.licenseJournal of the Brazilian Chemical Society - All the contents of this journal, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution License (CC BY NC 4.0). Fonte: https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-50532006000800014&lng=en&nrm=iso&tlng=en. Acesso em: 12 jan. 2021.-
dc.identifier.doihttps://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532006000800014pt_BR
dc.description.abstract1Two novel zwitterionic oxorhenium(V) complexes, [ReOCl2(Hdhp)(PPh3)] (1) and [ReOBr2(Hdhp)(PPh3)] (2) (H2dhp = 2,3-dihydroxypyridine), were synthesized and characterized by infrared spectroscopy, ¹H and 31P nuclear magnetic resonance, elemental analysis and crystal and molecular structure determination by X-ray diffraction on single crystals. Both complexes show distorted octahedral coordination geometry, with the halide ligands arranged in equatorial cis positions, the triphenylphosphine ligand in a trans position to one of the halides and the Hdhp- ligand coordinated in a bidentate form through its oxygen atoms, one in trans position to the oxo-ligand and the other in trans position to the second halide. The nitrogen atom of this ligand is protonated. Compounds 1 and 2 show quite different crystal packing, both influenced by hydrogen bonds of the types N-H...X (X = Cl, Br) and N-H<FONT FACE=Symbol>...</FONT>O.-
dc.description.unidadeInstituto de Química (IQ)pt_BR
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