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ARTIGO_MefloquinaTratamentoLeishmaniose.pdf157,56 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir
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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorLaguna-Torres, Victor Albertopt_BR
dc.contributor.authorSilva, Carlos A. C.pt_BR
dc.contributor.authorCorreia, Dalmopt_BR
dc.contributor.authorCarvalho, Edgard M. dept_BR
dc.contributor.authorMagalhães, Albino Verçosa dept_BR
dc.contributor.authorMacêdo, Vanize de Oliveirapt_BR
dc.date.accessioned2017-12-07T04:28:53Z-
dc.date.available2017-12-07T04:28:53Z-
dc.date.issued1999-10pt_BR
dc.identifier.citationLAGUNA-TORRES, Victor Alberto et al. Mefloquina no tratamento da leishmaniose cutânea em uma área endêmica de Leishmania (Viannia) braziliensis. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Uberaba, v. 32, n. 5, p. 529-532, set./out. 1999. DOI: http://dx.doi.org/10.1590/S0037-86821999000500010. Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0037-86821999000500010&lng=pt&nrm=iso. Acesso em: 12 jan. 2021.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.unb.br/handle/10482/25496-
dc.description.abstractO objetivo deste trabalho foi avaliar a eficácia da mefloquina numa região endêmica de leishmaniose cutânea por Leishmania (Viannia) braziliensis, considerando que esta droga de administração oral, eficaz no tratamento da malária, com meia vida prolongada e efeitos colaterais pouco freqüentes poderia ser menos tóxica e de mais fácil administração, quando comparada com os antimoniais pentavalentes. Em Corte de Pedra, no litoral sul do Estado da Bahia, foram tratados, aleatoriamente, dez pacientes portadores de lesões leishmanióticas, subdivididos em dois grupos. O primeiro grupo recebeu mefloquina pela via oral, dose de 250mg/dia, durante seis dias, repetindo-se o mesmo esquema após intervalo de três semanas. O segundo grupo recebeu antimoniato de meglumina (Glucantime®) diariamente, pela via endovenosa, na dose de 20mg/kg por 20 dias. Do grupo da mefloquina só um paciente apresentou cicatrização depois do segundo ciclo. Um desses, com quatro lesões apresentou nova lesão durante o primeiro ciclo de tratamento. A evolução dos outros três foi lenta sendo que em nove semanas nenhum deles tinha cicatrizado as úlceras que permaneciam com grande infiltração e sinais evidentes de atividade. O grupo tratado com Glucantime® apresentou evidente melhora.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.publisherSociedade Brasileira de Medicina Tropical - SBMTpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleMefloquina no tratamento da leishmaniose cutânea em uma área endêmica de Leishmania (Viannia) braziliensispt_BR
dc.title.alternativeEfficacy of mefloquine in the treatment of skin leishmaniasis in an endemic area of Leishmania (Viannia) braziliensis-
dc.typeArtigopt_BR
dc.subject.keywordMefloquinapt_BR
dc.subject.keywordLeishmaniose tegumentarpt_BR
dc.subject.keywordGlucantimept_BR
dc.rights.licenseRevista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - Todo o conteúdo deste periódico, exceto onde está identificado, está licenciado sob uma Licença Creative Commons (CC BY NC 4.0). Fonte: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0037-86821999000500010&lng=pt&nrm=iso. Acesso em: 12 jan. 2021.-
dc.identifier.doihttps://dx.doi.org/10.1590/S0037-86821999000500010pt_BR
dc.description.abstract1The aim of this study was to evaluate the efficacy of mefloquine in the treatment of skin leishmaniasis in patients infected with Leishmania (Viannia) braziliensis at an endemic region. Mefloquine is an oral drug effective against malaria with a prolonged half-life, less toxicity and easier administration than pentavalent antimonials. At Corte de Pedra in the Southern litoral of Bahia State, two randomized groups of ten patients with leishmaniasis were treated. The first group was treated with oral mefloquine, 250mg per day in a single dose for six days and repeated three weeks later. The second group received meglumine antimoniate (Glucantime®), 20mg/kg daily administered intravenously for 20 days. Only one patient in the group treated with mefloquine showed evidence of clinical success. During treatment, one patient with four lesions developed a new lesion. The other three patients with clinical leismaniasis did not show evidence of clinical success after nine weeks of treatment. The group treated with Glucantime® showed evident clinical improvement of the skin lesions.-
dc.description.unidadeFaculdade de Medicina (FMD)-
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