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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorVillalobos Salcedo, Juan Miguelpt_BR
dc.contributor.authorCamargo, Luís Marcelo Aranhapt_BR
dc.contributor.authorBraga, Maria de Fátima Vitalpt_BR
dc.contributor.authorMaria, Patrícia Soares dept_BR
dc.contributor.authorMacêdo, Vanize de Oliveirapt_BR
dc.date.accessioned2017-12-07T04:28:11Z-
dc.date.available2017-12-07T04:28:11Z-
dc.date.issued1997pt_BR
dc.identifier.citationRev. Soc. Bras. Med. Trop.,v.30,n.3,p.215-222,1997pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.unb.br/handle/10482/25427-
dc.description.abstractRealizou-se um ensaio clínico, randomizado e controlado, comparando o artesunato com o quinino e a mefloquina, em casos de malária não grave. Foram tratados 42 pacientes em regime de internação e o seguimento durou 28 dias. Realizou-se exame de gota espessa cada 12 horas até sua negativação, hemograma e bioquímica sanguínea, pré e pós-tratamento. A média da parasitemia inicial foi 42.568 parasitas/ml. Vinte e seis pacientes foram acompanhados durante 28 dias e 16 durante menos de 28 dias. Um paciente de cada grupo apresentou R I tardia e um paciente do grupo do quinino apresentou R III. As porcentagens de cura foram 88,8%, 85,7% e 81,8% para o artesunato, a mefloquina e o quinino, respectivamente, sem mostrar diferença significativa. O tempo de desaparecimento da febre não mostrou diferença significativa entre os grupos. O grupo do artesunato teve um tempo menor de clareamento da parasitemia (37,33 ± 11,52 horas) quando comparado com o quinino (65,25 ± 17,44 horas), sendo estatisticamente significativa (p = 0,0016). O grupo da mefloquina (58,9 ± 16,68 horas) não mostrou diferença com os outros grupos. Não se apresentaram efeitos adversos importantes em nenhum dos esquemas usados, sendo bem tolerados pelos pacientes.pt_BR
dc.description.abstractA controlled clinical therapeutic study in hospitalized patients compared artesunate with quinine and mefloquine in patients with uncomplicated falciparum malaria. Forty two patients entered the trial and the follow up was for 28 days with thick blood film taken every 12 hours untill became negative. Laboratory examinations included haematological and biochemical tests before and after treatment. Patients had a mean parasitaemia of 42.568 per microlitre. Twenty six patients completed 28 days of follow up but 16 did not fulfil this protocol. One in each of the therapeutic groups showed delayed R I resistance. A further patient in the quinine group showed R III resistance. The cure rate was 88.8% for artesunate, 85.7% for mefloquine and 81.8% for quinine; no significant difference was found, the same occurring with the clearance of fever. The artesunate group had a quicker parasitaemia clearance time (37.3 ± 11.5 hours) when compared with quinine (65.2 ± 17.4) showing a significant diference (p = 0.0016). Parasite clearance with mefloquine, was intermediate (58.9 ± 16.6 ours) between the artesunate and quinine. No important side effects were observed with any of the therapeutic regimens and no deaths registered.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.publisherSociedade Brasileira de Medicina Tropical - SBMTpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleAvaliação da eficácia do artesunato associado à tetraciclina na terapêutica da malária falciparumpt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.subject.keywordMaláriapt_BR
dc.subject.keywordArtemisininapt_BR
dc.subject.keywordArtesunatopt_BR
dc.subject.keywordEnsaio clínicopt_BR
dc.subject.keywordMalariapt_BR
dc.subject.keywordArtemisininpt_BR
dc.subject.keywordArtesunatept_BR
dc.subject.keywordClinic assaypt_BR
dc.identifier.doihttps://dx.doi.org/10.1590/S0037-86821997000300008pt_BR
dc.description.unidadeEm processamento-
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