Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.author | Jardim, Eurione Antônio Garcia da Veiga | - |
dc.contributor.author | Linhares, Guido Fontgalland Coelho | - |
dc.contributor.author | Torres, Fernando Araripe Gonçalves | - |
dc.contributor.author | Araújo, José Luiz de Barros | - |
dc.contributor.author | Barbosa, Silvia Minharro | - |
dc.date.accessioned | 2013-08-27T20:53:08Z | - |
dc.date.available | 2013-08-27T20:53:08Z | - |
dc.date.issued | 2006-01 | - |
dc.identifier.citation | JARDIM, Eurione Antônio Garcia da Veiga et al. Diferenciação específica entre Taenia saginata e Taenia solium por ensaio de PCR e duplex-PCR. Ciência Rural, Santa Maria, RS, v. 36, n. 1, jan./fev. 2006. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0103-84782006000100025&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt>. Acesso em: 27 ago. 2013. DOI: http://dx.doi.org/10.1590/S0103-84782006000100025. | en |
dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/14044 | - |
dc.description.abstract | Este estudo teve como objetivo a padronização de
protocolos e a seleção de novos primers para a identificação
espécie-específica de Taenia saginata e Taenia solium através
da reação em cadeia da polimerase (PCR) e duplex-PCR.
Inicialmente, foram recuperadas seqüências depositadas no
GenBank (acesso n° AB020399 para T. saginata e n° AB020395
para T. solium) referentes ao gene da subunidade maior do
ribossomo (LSU RNAr) de tenídeos. A partir do alinhamento
das seqüências, um primer genérico denominado TBR-3 (5’-
ggcttgtttgaatggtttgacg- 3’) foi selecionado de região conservada
e, de diferentes regiões semi-conservadas, os primers específicos
TBR-4 para T. saginata (5’-cgactcatgaagataaacaaggt-3’) e TBR-
5 (5’-cggtcgaacagaccataaatct-3’) e TBR-6 (5’-
gctactacacctaaattctaacc- 3’) para T. solium. Os primers foram
avaliados quanto à especificidade através da PCR empregandose
DNA total (DNAt) de amostras de cisticercos e proglotes dos
parasitos, previamente identificadas por critérios morfológicos.
O par de primers TBR-3/TBR-4 permitiu a amplificação
específica do fragmento esperado de 328 pb a partir do DNAt de
T. saginata. Os pares TBR-3/TBR-5 e TBR-3/TBR-6 permitiram
a amplificação, respectivamente, dos fragmentos específicos de
310pb e 286pb a partir do DNAt de T. solium. A identidade dos
produtos de PCR foi comprovada comparando-se a seqüência
dos amplicons obtidos às seqüências de referência do gene LSU
RNAr registrado no GenBank (n° AB020399 e n° AB020395). As
reações apresentaram sensibilidade para detecção de até 1fg do
DNAt de T. solium e 0,2fg do DNAt de T. saginata. A combinação
dos primers TBR-3/TBR-4 e TBR3/TBR-6 e o tamanho dos
fragmentos gênicos obtidos permitiram o estabelecimento de
ensaios de duplex-PCR, eficaz na detecção simultânea do DNA
de T. saginata e T. solium em sistema único de reação. Os
primers utilizados não geraram qualquer produto de
amplificação cruzada quando testados com DNAt de Taenia
hydatigena, Taenia taeniaeformis, Hymenolepis diminuta,
Anoplocephala magna, Paranoplocephala mamillana e
Moniezia expansa, nem frente ao DNAt dos hospedeiros Homo
sapiens, Bos taurus e Sus scrofa. | en |
dc.language.iso | Português | en |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | en |
dc.rights | Acesso Aberto | en |
dc.title | Diferenciação específica entre Taenia saginata e Taenia solium por ensaio de PCR e duplex-PCR | en |
dc.title.alternative | Specific discrimination between Taenia saginata and Taenia solium by one step PCR assay and duplex-PCR | en |
dc.type | Artigo | en |
dc.subject.keyword | Tênia | en |
dc.subject.keyword | Teníase | en |
dc.subject.keyword | Genética molecular | en |
dc.rights.license | Ciência Rural - Todo o conteúdo deste periódico, exceto onde está identificado, está licenciado sob uma Licença Creative Commons (Attribution-NonCommercial 3.0 Unported (CC BY-NC 3.0)). Fonte: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_serial&pid=0103-8478&lng=pt&nrm=iso. Acesso em: 27 ago. 2013. | en |
dc.identifier.doi | http://dx.doi.org/10.1590/S0103-84782006000100025 | en |
dc.description.abstract1 | This study was conducted to evaluate a protocol
and to select novel primers for the species-specific identification
of Taenia saginata and Taenia solium by PCR and duplex-
PCR assays. Sequences of the LSU rRNA gene of taenids were
obtained from the GenBank (T. saginata access n° AB020399
and T. solium access n° AB020395). The sequences were aligned
and then used for primer design. The generic primer TBR3 (5’-
ggcttgtttgaatggtttgacg- 3’) was selected from a conserved
region. The T. saginata specific primer TBR-4 (5’-
cgactcatgaagataaacaaggt-3’) as well as T. solium specific
primers TBR-5 (5’-cggtcgaacagaccataaatct-3’) and TBR-6 (5’-
gctactacacctaaattctaacc- 3’) were selected from different semiconserved
regions. The selected sequences were examined in
for similarities with other organisms through the GenBank Blast
procedure and experimentally by PCR using total DNA (tDNA)extracted from cysticerci and proglottids from both parasites.
The primer pair TBR-3/TBR-4 amplified specific fragments of
328 bp from T. saginata tDNA. The pairs TBR-3/TBR5 and
TBR-3/TBR-6 amplified, respectively, the expected and specific
fragments of 310bp and 286bp from the T. solium tDNA.
Sequencing of the amplicons followed by comparison to
GenBank reference sequences confirmed the identities of the
PCR products. The detection sensitivity was equivalent to 1fg of
T. solium tDNA and 0,2fg of T. saginata tDNA. The combination
of primers TBR-3/TBR-4 and TBR3/TBR-6 and the size of
amplicons allowed the establishment of a duplex-PCR assay to
detect T. saginata and T. solium DNA. No cross reaction was
observed with any combination of primers in reactions with
tDNA of the parasites Taenia hydatigena, Taenia taeniaeformis,
Hymenolepis diminuta, Anoplocephala magna,
Paranoplocephala mamillana and Moniezia expansa, nether
from the hosts tDNA Homo sapiens, Bos taurus nor Sus scrofa. | - |
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