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Universidade de Brasília

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Fecha de publicaciónData de defesaTítuloAutor(es)Orientador(es)Coorientador(es):
9-oct-20189-may-2018Análise cromossômica por microarranjo em pacientes com mielofibrosePaula Junior, Milton Rego deAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
12-jul-202423-sep-2022Análise do comprimento relativo de telômeros e investigação de alterações cromossômicas em pacientes com mielofibroseAmorim, Fernanda Penna Lima Guedes deAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
9-nov-201826-jun-2018Avaliação da utilização de exames genéticos complementares previstos na portaria número 199/14 no diagnóstico de doenças genéticas no Hospital Universitário de BrasíliaSilva, Romina Soledad Heredia GarciaAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
9-nov-201813-jun-2018Avaliação genética em mulheres diagnosticadas clinicamente com síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-HauserCunha, Gabriela Corassa Rodrigues daPic-Taylor, Aline-
26-may-201418-feb-2014Busca de microrrearranjos cromossômicos em pacientes com Síndromes do espectro óculo-aurículo-vertebralSantos, Pollyanna Almeida Costa dosAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
17-abr-201526-ene-2015Caracterização de cromossomos marcadores pela análise cromossômica por microarrayFaria, Rosana SilvaAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
5-feb-20207-jun-2019Caracterização de rearranjos cromossômicos e sua relação com quadros clínicosWawruk, Halinna DornellesAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
3-ago-201626-feb-2016Fenótipos complexos distintos e componentes genéticos coincidentes : um estudo sobre hipodontia e histórico familiar de câncerToledo, Rafaela de Cesare ParmezanOliveira, Silviene Fabiana de-
30-jun-20203-dic-2019Investigação de alterações genéticas em indivíduos com puberdade precoce central inicialmente classificada como idiopáticaValadares, Luciana PintoPorto, Adriana Lofrano Alves-
30-jul-20164-mar-2016Proposta de genes relacionados à deficiência auditiva sindrômica baseada em Variações do Número de Cópias (CNVs) e Perda de Heterozigose (LOH)Sakata, Harumy AndradeOliveira, Silviene Fabiana de-
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